TRABALHO ATPS

UNIVERSIDADE ANHANGUERA DE SÃO PAULO - UNIAN
UNIDADE OSASCO

SINDROME DE TUNER

GRUPO
ALUNO: Erque Rodrigues RA: 9911149990
ALUNO: RA:
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SÃO PAULO
2014
INTRODUÇÃO

A síndrome de Turner é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento.
A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual X) cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares. Portadoras desta síndrome normalmente indicam 45 cromossomos, onde há apenas um X no que deveria ser um par de cromossomos sexuais (XX).
Sendo de principal importância, pois revela características de doenças que acometem indivíduos portadores dessa síndrome, junto ao desconhecimento e o preconceito da sociedade, segundo Suzigan et al(2004 p,2) “A partir do início da adolescência, a maior parte das meninas se sente sozinha e rejeitada pelos colegas” .Ausência de informações do meio cientifico também da importância do conhecimento da ST por profissionais da saúde, a busca de novos tratamentos e o incentivo a adaptação aos portadores de ST.
OBJETIVO
Objetivo é proporcionar um autoconhecimento sobre a síndrome de Turner para que possamos entender da melhor forma possível esta doença, suas características, como pode ser transmitida e formas de tratamento.

DESENVOLVIMENTO
Síndrome de Turner
A síndrome de Turner é uma doença que foi descrita em 1938 por Henry Turner (1892-1970), onde ele observou pacientes do sexo feminino que apresentavam características em comum, como baixa estatura e ausência de