Relatorio De Cromossomos

como pelo Relatório Médico expedido pelo hospital, através da pediatra neurologista, Dra. Ana Beatriz. Ressalta-se Excelência, que durante a gestação da JULIANA, ora autora, foi detectado, através dos exames de Ultra-Som, que o feto nasceria com uma doença rara, denominada Síndrome de Down, o que resultou no desenvolvimento anormal na alteração genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião. O indivíduo portador desta Síndrome possui 47 cromossomos e não 46, sendo o…

RELATÓRIO GENÉTICO 2 . MOTIVO História familiar de doença hereditária e/ou genética já diagnosticada. 3. HISTÓRICO A família da probanda tem histórico de doenças como miopia, rinite alérgica, diabetes, distrofia muscular, catarata congênita e ausência de cabelos brancos. 4. DADOS CLÍNICOS E GENÉTICOS (INCLUIR HEREDOGRAMA, CARIOTIPO, EXAMES DIVERSOS). Não foram encontrados os exames diversos realizados, não foi feito cariótipo. 5. RESULTADOS A…

avanços tecnológicos tornaram possível a conclusão para 2003, dois anos antes do esperado. O principal objetivo desse projeto é mapear a localização dos genes humanos e ter noção das posições e funções de todos os nucleotídeos que compõem os cromossomos com a finalidade de melhorar a qualidade de vida humana e procurar tratamentos para diversas doenças, como as genéticas e alguns vícios. Com o envolvimento de vários laboratórios, foi criado o HUGO (Human Genome Organization), para centralizar

três principais fatores evolutivos, que são a seleção natural, a mutação gênica e a recombinação gênica. As mutações gênicas consistem em alterações no material genético, que pode ser na estrutura da molécula de DNA ou no número ou estrutura dos cromossomos. Já a recombinação ocorre durante a reprodução sexuada e pode ser definida como uma mistura de genes, proveniente da fecundação, do crossing over ou de uma distribuição aleatória de material genético durante a formação dos gametas.…

Síndrome de Down é uma anomalia nos cromossomos, que ocorre em 1,3 de cada 1.000 nascimentos. Por motivos ainda desconhecidos, um erro no desenvolvimento das células do embrião leva à formação de 47 cromossomos, no lugar de 46, que se formam normalmente. O material genético em excesso altera o desenvolvimento regular do corpo e do cérebro da criança em gestação. Os portadores de Síndrome de Down podem ser identificados por alguns atributos físicos, associados ao cromossomo extra.…

existência de áreas dessa disciplina nas quais há déficit de aprendizagem, também explicitando as dificuldades na aprendizagem dos conteúdos interdependentes. Os dados da pesquisa foram coletados a partir da análise das Provas de Biologia e dos Relatórios do Processo Seletivo Vestibular fornecidos pela COMPERVE/UFRN, dos últimos oito anos (2001-2008). No sentido de atingir aos objetivos propostos para este estudo, foram construídas categorias de análise - conteúdos (temas, subtemas…

genético, do gene causador da desordem, ou ainda devido a anomalias nos cromossomos. Estas podem ocorrer durante a divisão celular. A pessoa pode ter cromossomos a mais, a menos ou a estrutura destes se encontrar modificada. Imagem tridimensional de um cromossomo Mais fáceis de identificar são os efeitos das desordens genéticas, tanto por alterações cromossômicas (males provocados por alteração no número de cromossomos), quanto gênicas (males associados a alterações em genes…

humano possuem 46 cromossomos, ou 23 pares, 22 dos quais são autosômicos, isto é, são determinantes das características do indivíduo, e um é determinante do sexo. No caso da Síndrome de Donw, o par 21, pertencente ao grupo G, possui um cromossomo a mais, perfazendo 47 cromossomos. Mustacchi (1997) afirma que a Síndrome de Donw pode ser causada por três tipos de comprometimentos cromossômicos diferentes: 1) A trissomia simples, também conhecida como não disjunção do cromossomo 21,…

indivíduo do sexo masculino, com outro do sexo feminino. Um espermatozóide que contém n cromossomos, irá fecundar um óvulo também com n cromossomos, formando um indivíduo com 2n cromossomos. Entretanto, na clonagem artificial (o caso de Dolly), não ocorre a fecundação do óvulo pelo espermatozóide para formar um novo indivíduo. Neste procedimento o novo indivíduo, será criado a partir da célula somática (2n cromossomos) do indivíduo original, portanto, com os mesmos genes deste, daí ser…

Relatório Sensibilidade ao PTC Trabalho apresentado à disciplina Genética do 2º semestre do curso de graduação em Biomedicina do Centro Universitário de Amparo - UNIFIA, sob orientação do Profº Dr. INTRODUÇÃO Os seres humanos são capacitados a distinguir cinco tipos de sabores: amargo, doce, azedo, salgado e umami (originado pelo glutamato); sendo que esta habilidade é de extrema importância para a nutrição e sobrevivência dos indivíduos. Assim, indivíduos que são…