Dna, formação do cromossomo, grupos cromossomicos

LISTA DE LUSTRAÇÕES Figura 1 - Esquema do de formação do cromossomo, desde as bases nitrogenadas ao cromossomo 7. Figura 2 - Metacêntrico,Submetacêntrico e Acrocêntrico, respectivamente. 8. Figura 3 –Grupos cromossômicos 10. Figura 4 - Células em metáfase 11. Figura 5 – Desenho 1 16. Figura 6 – Desenho 2 17. UNIVERSIDADE FUMEC RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA DE GENÉTICA Lucas Dias Parizzi Gustavo Mol BELO HORIZONTE 26 DE NOVEMBRO DE 2011 Lucas Dias Parizzi Gustavo Mol RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA DE GENÉTICA Relatorio e aula pratica foram feitos como requisito parcial de crédito na disciplina Genética Clínica do curso de Biomedicina, Faculdade de Ciências Sociais e Saúde da Universidade FUMEC, ministrada pela professora Maria Lectícia Firpe Penna. BELO HORIZONTE 26 DE NOVEMBRO DE 2011 Sumário 1- INTRODUÇÃO 6 1.1- Visão geral de Genes 6 1.2- Cariótipo 8 1.3- Estudo cromossômico 10 1.4- Obtenção

Síndrome de Turner: A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulheres entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O…

clara de modo a nos elucidar sobre as diversas causas e mecanismos, das anomalias que afetam tanto à embrião quanto à feto. Anomalias causadas por fatores genéticos: Numericamente, os fatores genéticos são as causas mais importantes das anomalias congênitas. Dois tipos de alterações ocorrem nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As alterações podem afetar os cromossomos sexuais e/ou os autossomos – cromossomos outro que não os sexuais. Anormalidades cromossômicas…

pareamento dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase, por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum. Como forma de homenagear o Dr. John, o Dr. Jérôme batizou a anomalia com o nome de Síndrome de Down. Registros Antropológicos mostram que o caso mais antigo da Síndrome de Down data do século VII, um crânio saxônico apresentando modificações estruturais vistas com freqüência em crianças com Síndrome de Down. Algumas pessoas…

Diagnóstico da infertilidade masculina Em qualquer tratamento de fertilidade, tanto o homem como a mulher passam por uma série de exames, caso a gravidez não aconteça depois de um ano de tentativas com relações sexuais desprotegidas. Testes de fertilidade devem ser feitos o quanto antes se a mulher tiver mais de 35 anos ou se um dos parceiros apresentar fatores de risco de infertilidade. A investigação pode não somente revelar as causas da infertilidade, como também detectar outros…

aproveitamento mínimo igual ou superior a 7,0. 3. A freqüência inferior a 75% levará à reprovação, mesmo que o aproveitamento seja igual ou superior a 7,0. 4. Não é permitido fumar durante as aulas teóricas, provas e aulas práticas. 5. Por motivo de higiene, não é permitido comer ou beber dentro do laboratório de Biologia. 3 6. Durante as aulas triplas, haverá um intervalo de 10 a 15 min entre as aulas. O aluno que não retornar após o intervalo ficará com falta. 7. O…

consigo o material proposto pela professora. A tolerância máxima para o atraso do aluno será de 10 minutos. Após este período, a participação do aluno na prática ficará comprometida. O aluno não poderá responder o roteiro da aula que ele esteve ausente. -Uso obrigatório de jaleco branco. O aluno não poderá participar da aula prática sem o jaleco. - O aluno deverá também usar roupa branca, sapato fechado, cabelos presos. Deve-se evitar o uso de adornos (pulseiras, colares, brincos…

Antonio Augusto Ferreira De Giácomo Jessica Mourão Lígia Maria Salas DIAGNÓSTICO EM CITOGENÉTICA Belo Horizonte Maio/2014 Sumário INTRODUÇÃO 4 2. Cariótipo em estudo citogenetico 5 2.1 Cariótipo de liquido amniótico 5 2.2 Cariótipo de sangue fetal 6 2.3 Cariótipo de vilosidade coriônica 6 2.4 Cariótipo de restos ovulares 6 2.5 Cariótipo- Estudo…

dentro e para fora do núcleo . A membrana nuclear interna é incorporada por várias proteínas, como LAP1, LAP2 e MAN1, que estão envolvidas no controle do ciclo celular, ligando o núcleo para a organização do cito esqueleto e cromatina. Subjacente e ligados por diferentes proteínas de envelope nucleares para a membrana nuclear interna são as lâminas nucleares, uma fina (30 - 100nm) e densamente fibrilar tecido de malha de filamentos intermediários, composto por evolutivamente lamins…

Escola Estadual Ruy Pimenta Trabalho de Biologia Anomalias Cromossômicas Índice: Anomalias Cromossômicas Síndrome de Patau Síndrome de Edwards Síndrome de Dawn Síndrome de Willians Síndrome de Warkany Síndrome de Cri-dei-chat Anomalias Cromossômicas Sexuais Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Síndrome Jacobs Síndrome de Triplo X Síndrome de Super Macho Anomalias Cromossômicas…