Qualidade De Vida Doença Falciforme

Processos Patologicos A observação acurada dos cientistas sociais tem demonstrado que a influência do fator SAÚDE nos indicadores da qualidade de vida das populações, sobretudo no que diz respeito ao emprego, à renda, à moradia, à alimentação e à educação, constitui um ponto de suma importância no quadro geral econômico, político, cultural e social da vida nacional. Neste sentido, não é demais considerar a SAÚDE como um dos pilares fundamentais do processo de desenvolvimento social da Nação.

DOENÇAS HEREDITÁRIAS Aluna: Sumário INTRODUÇÃO 3 DOENÇAS HEREDITÁRIAS 4 DOENÇAS POLIGÊNICAS (HEREDITÁRIAS): 4 DOENÇAS MONOGÊNICAS; 4 DOENÇAS CROMOSSÔMICAS: 4 HIPERTENSÃO ARTERIAL 5 DOENÇA DE ALZHEIMER 6 DIABETES MELLITUS 6 VÁRIOS TIPOS DE CÂNCER 7 OBESIDADE 8 DOENÇAS MONOGÊNICAS 8 ANEMIA

relativas à raça/etnia, ou seja, o quesito cor na saúde. Iremos destacar, neste trabalho algumas especialidades da população negra na área da saúde. Objetivos Este trabalho tem o objetivo de expor dados sobre as doenças especifica que atingem a mulher negra e apresentar a situação dessas mulheres no Brasil. 1. Mulher Negra Até a Constituição de 1988 a mulher era legalmente segunda categoria em relação…

Tatiane | CURITIBA 2012 SUMARIO 1 INTRODUÇÃO 4 2 HEMOGLOBULINOPATIAS 5 2.1 Informações sobre a doença 5 2.2 Classificação 6 2.3 Frequencia 7 2.4 Como se manifesta 7 2.5 Sinais e sintomas 7 2.6 Formas de diagnostico 8 2.7 Tratamento 8 3 CONCLUSÃO 9 4 REFERENCIAS 10 1 INTRODUÇÃO O presente trabalho tem o objetivo de apresentar pequena pesquisa sobre as doenças com origem na hemoglobina, patologia genética chamada de hemoglobinopatias. Abordamos as…

Doenças cromossômicas: Síndrome de Turner A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Pode ser…

................... 4.8.1 Fenilcetonúria ....................................................................................... 4.8.2 Hipotireoidismo Congênito ................................................................... 4.8.3 Anemia Falciforme e Outras Hemoglobinopatias ................................. 4.8.4 Fibrose Cística ..................................................................................... 35 35 35 36 37 37 38 38 38 38 40 42 45 5 NORMAS…

Fisiopatologia Cite dez doenças do metabolismo hepático como ocorrem o os principais cuidados de enfermagem Hepatite por vírus A (HAV) O HAV contribui com 20 a 25% dos casos de hepatite clinica no mundo. Designada como hepatite infecciosa, provocada por um vírus RNA da família enterovirus. A transmissão dessa doença e via ora fecal-oral e principalmente através de alimentos ou líquidos infectados pelos vírus pode ser encontrado nas fezes do paciente antes do inicio dos

_____________________________. _____________________________. _____________________________. Profª Vivian Sara Marques de Sousa. Aprovado em ___/___/2014. Conceito:_____________. Dedico este trabalho primeiramente а Deus, pоr ser essencial еm minha vida, autor dе mеυ destino, mеυ guia, socorro presente nа hora dа angústia, ао mеυ Pai. À minha família, pоr acreditar е investir еm mim. Mãe, sеυ cuidado е dedicação fоі que deram, еm alguns momentos, а esperança pаrа seguir.…

Dietas deficientes em ferro, que podem ocorrer em vegetarianos extremos ou em regiões carentes, são causas deste tipo de anemia. Anemia falciforme Este tipo de anemia é uma doença congênita caracterizada por hemácias em forma de foice e anemia hemolítica crônica. A anemia falciforme afeta quase que exclusivamente a raça negra ou descendentes. Na anemia falciforme, as hemácias contêm uma forma anormal de hemoglobina que reduz a quantidade de oxigênio nas células, fazendo com que elas…

descobertas antes ou após o nascimento. O teste do pezinho que pode constatar a doença é feito após o nascimento da criança. 2. Desenvolvimento. 2.1- Anomalias Genéticas na Espécie Humana. As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se acriança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota…