Quais São As Caracteristicas Da Sindrome De Down

0,007 Definição A denominação síndrome de Down é resultado da descrição de Langdon Down, médico inglês que, pela primeira vez, identificou, em 1866, as características de uma criança com a síndrome: um atraso no desenvolvimento das funções motoras do corpo e das funções mentais, o bebê é pouco ativo e apresenta dificuldade para sugar, engolir, sustentar a cabeça e os membros; o que se denomina hipotonia. A hipotonia diminui com o tempo, conquistando, o bebê, mais lentamente que os outros, as

Síndrome “Didal” – Saiba Tudo Sobre a Síndrome de Down A síndrome de Down é um doença na qual o cromossomo 21 aparece duplicado, às vezes apenas de maneira parcial. A principal característica que os portadores da anomalia cromossômica apresentam é um retardamento mental leve ou moderado, ou seja, dificuldade de cognição. Down Além da habilidade cognitiva, a síndrome também causa deformações físicas, tanto no corpo quanto no rosto do portador. Devido a isso, geralmente a doença é…

Síndrome de Down - Causada por uma Alteração Cromossômica, é o Tipo Mais Comum de Retardo Mental Neste artigo: Características da Síndrome de Down Como Prevenir – Gestação Saudável Conheça as Causas dos Problemas Genéticos Síndrome de Down Detectada mais Cedo "A Síndrome de Down ou trissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a forma mais comum de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois, por suas…

A síndrome de Down é um distúrbio genético A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula…

GENÉTICAS MOSSORÓ/RN 201 Síndrome de Down O QUE É A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas características semelhantes e…

Síndromes Cromossomiais Índice Introdução ..........................................................Pag. Desenvolvimento ...............................................Pag. Consideração Final..............................................Pag. Blibliografia........................................................Pag Introdução Nesse trabalho, iremos apresentar sobre uma síndrome cromossômica muito comum para

| | | SÍNDROME DE DOWN (Trissomia do Cromossomo 21) O QUE É? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS A síndrome de Down, uma combinação específica de características…

A síndrome de Down é uma condição genética, reconhecida há mais de um século por John Langdon Down (um médico britânico reconhecido pelo extenso trabalho com crianças com deficiência mental.), que constitui uma das causas mais frequentes de deficiência mental (DM), compreendendo cerca de 18% do total de deficientes mentais em instituições especializadas. Langdon Down apresentou cuidadosa descrição clínica da síndrome, entretanto erroneamente estabeleceu associações com caracteres…

Síndrome de Down ou trissomia do ‘’ 21’’ Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome

MUDANÇA DE POSTURA/ATITUDES NOS FAMILIARES DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA O nascimento de uma criança é um evento importantíssimo na vida familiar. Os pais passaram nove meses imaginando como seria seu bebê e qual o efeito que ele teria sobre a família. Novas relações, papéis e responsabilidades foram previstas para os cuidados com a criança, como também para atender às necessidades sociais e econômicas da família.ao mesmo tempo, foram…