Atenção da Fisioterapia ao Paciente Hemofílico

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ- UESPI CURSO: FISIOTERAPIA DISCIPLINA: AMBULATÓRIO DIDÁTICO E PEDAGÓGICO II ATENÇÃO DA FISIOTERAPIA AO PACIENTE HEMOFÍLICO Abril/2014 ATENÇÃO DA FISIOTERAPIA AO PACIENTE HEMOFÍLICO O paciente hemofílico apresenta grave distúrbio hereditário de coagulação sanguínea o que provoca comprometimentos musculoesqueléticos como limitações de movimentos articulares, hemartrose, hemorragias tissulares, aderências articulares fibróticas, alterações na macha, assimetria de forças musculares, contraturas e artrite hemofílica. Tais problemas comprometem a qualidade de vida de uma pessoa que possui a hemofilia. Mesmo que a debilidade do aparelho locomotor não ofereça risco de vida, as sequelas que permanecem são responsáveis por um sério fator incapacitante para esses pacientes. Com base em uma avaliação do paciente através de uma entrevista, exame físico e de provas funcionais, o fisioterapeuta elabora um plano de tratamento para o hemofílico. Na entrevista se coleta dados em relação aos hábitos do cotidiano do paciente, seu histórico familiar e de doenças e a história da moléstia atual. No exame físico é utilizado goniometria, perimetria articular e muscular, provas de função muscular, análise da postura e da coluna vertebral, problemas respiratórios e presença ou ausência de dor. Enquanto que, nos exames de provas funcionais, ocorre a análise de marcha, tanto em superfície plana como inclinada

coagulação do plasma sanguíneo, de modo que comprometem a coagulação sanguínea; logo, quando um vaso sanguíneo é danificado, um coágulo não se forma e o vaso continua a sangrar por um período excessivo de tempo. O sangramento pode ser externo, se a pele é danificada por um corte ou abrasão, ou pode ser interno, em músculos, articulações ou órgãos. Não há cura para a hemofilia pois existem vários estudos que procuram a melhora do tratamento. Controla-se a doença com injeções regulares…

Manutenção na qualidade de vida de um paciente hemofílico com o uso de palmilhas: relato de caso Maintenance on quality of life in a patient hemophilic using insole: a case report Resumo A hemofilia é um distúrbio na coagulação sanguínea que pode causar o sangramento intrarticular denominado hemartrose causando uma alteração da articulação, causando dor e diminuição da função articular. Comumente são utilizados técnicas fisioterapêuticas e alguns dispositivos a fim de reduzir a…

1. INTRODUÇÃO Nesta pesquisa será associada à Artrite Reumatóide (AR) com a hemofilia adquirida A (HAA), pelo fato de pacientes portadores de doenças auto-imunes desenvolverem anticorpo antifator VIII, gerando assim uma coagulopatia conhecida como hemofilia adquirida A, esta associação de AR com o anticorpo antifator VIII circulante é rara, onde os inibidores do fator VIII em pacientes hemofílicos são geralmente associados a sangramento severo, que leva à morte mais de 20% dos casos,…

para os episódios de sangramento, essa era a causa que levava à morte entre os hemofílicos. Deve ser enfatizado que a atividade plaquetária é normal em hemofílicos, de modo que lacerações e abrasões secundárias normalmente não levam a um sangramento excessivo. Diagnóstico Laboratorial[editar | editar código-fonte] Um exame de Tempo de tromboplastina parcial ativada (ou TTPA) prolongado com tempo de protrombina (ou TP) e tempo de coagulação normal deve ser investigado. Dosagem de…

Projeto de Pesquisa Aluno: Francisco Marcos Semião 1. Assunto Hemofilia. 2. Delimitação A assistência de enfermagem no Hemocentro Regional do Crato-CE aos pacientes portadores de hemofilia A e B. 3. Pergunta de partida Os tipos de assistência de enfermagem aos pacientes portadores de hemofilia A e B no Hemocentro Regional do Crato-CE? 4. Problematização Assistência de enfermagem aos pacientes portadores de hemofilia A e B no Hemocentro Regional do Crato-CE.…

Hemofilia A hemofilia é uma doença hereditária sem caráter infeccioso ou contaminante, distribuída em todas as regiões do mundo e, portanto, sem restrições de etnia. A doença ocorre predominantemente no sexo masculino, sendo extremamente rara em mulheres. Na hemofilia os sangramentos são decorrentes da deficiência do fator VIII (hemofilia A) ou fator IX (hemofilia B) da coagulação. De acordo com o grau de deficiência dos fatores, a hemofilia é classificada em leve, moderada ou grave. A…

caracteriza por um distúrbio dos fatores de coagulação do sangue. A Hemofilia é uma doença hereditária que ataca quase que exclusivamente os homens. É uma doença com a dominância específica para o gen masculino. Os casos em que a Hemofilia se manifesta em mulheres são considerados excepcionais, e é necessário que sejam descendentes de pai hemofílico e mãe transmissora. Raramente diagnosticada na infância, a menos que sangramento excessivo seja observado pelo cordão umbilical ou após a…

sangue dos hemofílicos. Esta deficiência genética costuma afetar mais comumente os homens. Pessoas com esta deficiência necessitam passar por constantes transfusões de sangue para garantirem sua sobrevivência. Os três tipos mais comuns de hemofilia são a hemofilia A, B, e C. A hemofilia A é conhecida como uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, ou seja, o gene causador desta deficiência está localizado no cromossomo X. No caso das hemofilias A e B, estas atuam como caracteres…

ESCOLA DE AUXILIAR E TÉCNICO DE ENFERMAGEM SÃO VICENTE DE PAULO DAYANE KARITA MARQUES EUNICE PEREIRA E SILVA GISELE DE MOURA ROCHA IARA APARECIDA RIBEIRO FREITAS LUCIMAR BATISTA DA SILVA ALENCAR ROSIMEIRE RIBEIRO AMORIM O PAPEL DA ENFERMAGEM NO CUIDADO COM O HEMOFILICO TRINDADE - GO 2010 DAYANE KARITA MARQUES EUNICE PEREIRA E SILVA GISELE DE MOURA ROCHA IARA APARECIDA RIBEIRO FREITAS LUCIMAR BATISTA DA SILVA…