steosarcoma, Hemangiossarcoma, Fibrossarcoma

Infiltrado linfoplasmocitário extensivo leve a moderado. Autolise acentuada impede descrição dos aspectos morfológicos celulares (hemangiossarcoma). Osso: Proliferação neoplasica de células estreladas com citoplasma eosinofilico núcleo oval elevada anisocariose nuceleo evidente. Observa-se osteoide entre as células. Em algumas áreas são vistos espaços grandes com hemácias. 6. Diagnóstico morfológico de todos os órgãos alterados Pele: Cisto folicular infundibular multifocal. Dermatite profunda linfoplasmocitária extensiva leve. Baço: hemangiossarcoma esplênico Pulmão: Hiperemia passiva difusa discreta com edema focalmente extenso moderado, hemossiderose multifocal moderada e trombose focal moderada. Coagulação intravascular disseminada. Fígado: Necrose hepática aleatória multifocal coalescente subaguda com fibrose leve. Hiperemia passiva crônica hepática difusa moderada associada à fibrose multifocal coalescente leve e hemossiderose multifocal moderada. Adrenais: Adrenalite necrótica multifocal coalescente intensa. Rim: Glomerulonefrite membranosa difusa discreta. Bexiga: Cistite linfocitária multifocal discreta. Músculo: Hemangiossarcoma invasivo focalmente extenso moderado. Osso: Osteosarcoma, Hemangiossarcoma, Fibrossarcoma. 7. Diagnósticos diferenciais Osteossarcoma telangiectásico Hemangiossarcoma Fibrossarcoma 8. Revisão de LITERATURA 8.1. Osteossarcoma telangiectásico O osteossarcoma constitui cerca de 50 a 80% das…