Nitrobenzeno

Bromo propano Butanotil Aldeído (Crotonaldeído) 1,4 Butino 2 diol N- Butilacrilato Isso-Butilamina N- Butilamina p- butilfenol Butil Tolueno Caprolactama 1,3 cloro butadieno 2 2 cloro 3 metilpropeno 81 88-73-3 100-00-5 2 cloro 1 nitrobenzeno 4 cloro 1 nitrobenzeno 79-11-8 75-00-3 Cloreto de Ácido Acético Cloro etano 107-07-3 74-87-3 Cloro Etanol 2 Cloro Metano 95-79-4 107-05-1 137-05-3 85-42-7 117-81-7 91-95-2 107-15-3 94-36-0 75-35-4 75-09-2 594-72-9 Cloro orto-toluidina 5…

eletrofílica então ocorre. Nitração: Benzeno passa por nitração com íons nitrônio (NO2+) como eletrófilo. Então, aquecendo-se a 50-55 graus Celsius, com uma combinação de ácido sulfúrico concentrado e ácido nítrico para produzir o eletrófilo, resulta em nitrobenzeno. Hidrogenação (Redução): Benzeno e derivados convertem-se a cicloexano e derivados quando tratados com hidrogênio a 450 K e 10 atm de pressão com um catalisador de níquel finamente dividido. Benzeno é um excelente ligante…

Definhamento precoce, Podridão do colo e Murcha ou Fusariose. Tombamento mela ou "damping off" - caracteriza-se por uma lesão no colo da plantinha, provocando seu tombamento e morte. Controle - manejo adequado da sementeira ou usando pentacloro nitrobenzeno para Rhizoctonia, benomil para Fusarium e fosetyl-Al para Phytophthora.Antracnose - ataca as folhas causando manchas pequenas, a princípio claras, circulares, rodeadas por bordos verde-escuros que mais tarde podem coalescer…

Adrenalina 4) Qual é a utilidade do benzeno? Usado como solvente ou como reagente químico. Na utilização como reagente químico é matéria prima para fabricação de Fenol, anilina, nitrobenzeno, e uma gama de produtos sintéticos, como corantes, remédios, resinas e explosivos. 5) O benzeno mata? Sim! Os vapores…

dedos da mão. Em 1832, o químico francês Braconnot se ocupava com a ação do ácido nítrico sobre amido, açúcar, madeiras e afins, obtendo produtos de fácil combustão. Desta forma o processo de nitração iria se generalizando. Já em 1834 surgia o nitrobenzeno e a nitronaftalina. Em 1838, Perlouze descobriu a nitrocelulose pela nitração do papel. As propriedades desse explosivo foram descobertas em 1846, por Schonbein e Botter, independentemente passando-se a utilizá-lo como…

de toxicidade para o homem. Esta lista não é exaustiva Anidrido acético Iodometano Anilina Isocianatos Compostos de antimónio Compostos de arsénio Mercúrio e compostos de mercúrio Ácido nítrico Sais solúveis de bário Nitrobenzeno Compostos de berílio Compostos de azoto Bromo Ácido oxálico Butilaminas Ozono Cloro Fenol Compostos de crómio Pentacloreto de fósforo Cianetos Pentassulfato de fósforo Diazotometano Tricloreto…

Metil-Etil-Cetona Urina Metil-Etil-Cetona 2 mg/l CG FJ EE P-12 Monóxido de Carbono Sangue Carboxihemoglobina Até 1% NF 3,5 NF E FJ 0-1 SC+ P-12 N-Hexano Urina 2,5 Hexanodiona 5 mg/g creat. CG FJ EE P-18 Nitrobenzeno Sangue Metahemoglobina Até 2% 5% E FJ 0-1 SC+ P-18 Pentaclorofenol Urina Pentaclorofenol 2 mg/g creat. CG ou CLAD FS+ EE P-18 Tetracloroetileno Urina Ac. Tricloroacético 3,5 mg/l E…

Friedel-Crafts. Produtos Formados O tolueno quando substituído seja por nitração, sulfonação, halogenação ou por reação de Friedel-Crafts, predominam os produtos formados na orientação orto e para do anel. Porém a substituição no substrato nitrobenzeno faz o contrário, o produto principal é o isómero formado na orientação meta. Então percebe-se que será o grupo ligado ao anel benzênico que determinará a reatividade do anel e a orientação da substituição. Grupos…

álcool e do ácido carboxílico....)! OBSERVAÇÃO: Se o álcool usado na reação for terciário, ocorre o inverso, pois o carbono terciário forma um íon mais estável que os de outros álcoois. b) Nitração do benzeno: Reação geral: NO2 H2SO4 (benzeno) (nitrobenzeno) + HNO3 + HO─H Mecanismo: 1º - formação do eletrófilo: H─O \ S / H o oO O H─O \ S / H+ + O O Observe que é o ácido sulfúrico (catalisador) que “detona” a reação!!! O O oo H oo O o N = O oo ↓ O o H  H…

dedos da mão. Em 1832, o químico francês Braconnot se ocupava com a ação do ácido nítrico sobre amido, açúcar, madeiras e afins, obtendo produtos de fácil combustão. Desta forma o processo de nitração iria se generalizando. Já em 1834 surgia o nitrobenzeno e a nitronaftalina. Em 1838, Perlouze descobriu a nitrocelulose pela nitração do papel. As propriedades desse explosivo foram descobertas em 1846, por Schonbein e Botter, independentemente passando-se a utilizá-lo como…