N Butila

não são imagens especulares um do outro. Compostos com mais de um centro quiral CH2 * CH * CH Cl CH3 Cl CH3 (Dois centros quirais) 2 ,3-diclorope ntan o Regra para saber quantos estereoisômeros são possíveis 2n, onde n = n° de centros quirais ∗ No 2,3-dicloropentano, não se deve esperar mais do que quatro estereoisômeros. 18 Usando as projeções de Fischer * CH * CH Cl CH2 CH3 Cl CH3 2,3-dicloropentano CH3 CH3 …

substituição de um ou mais hidrogênio da amônia (NH3) por radicais (R) orgânicos: -1H amina primária -2H amina secundária o l.c nitrila nitrocompostos o .u Amina es it .s RzoH iN fr H . H N H ex R N H al // H : R p tt amônia h isonitrila São: amida -3H amina r .b m R N R R amina terciária X @ N D http://alex.frizo.sites.uol.com.br Nomenclatura Oficial 77 As regras da IUPAC para as aminas secundárias e terciárias são um tanto complicadas. Porém para aminas…

compostos nitrogenados onde até três radicais orgânicos (arila ou alquila) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio da molécula de amônia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e três radicais a -N. Grupo Funcional Amina Amidas São bem parecidas com as aminas, exceto pela presença do grupo carbonilo. Assim, até três radicais acila (RCO) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio do…

7899 Densidade do vapor (ar = 1) 2,0 Pressão de vapor 24,711 kPa (20ºC) Solubilidade (20ºC) Produto na água completa Água no produto completa Taxa de evaporação 520 (acetato de n-butila = 100) Ponto de fulgor -18,15ºC vaso fechado (TAG) Limites de explosividade no ar Inferior 2,6% (v/v) Superior 12,8% (v/v) 2 OBJETIVO Este experimento tem os…

ACETANILIDA 20 3.3. AULA PRÁTICA 03 – HIDRÓLISE DA p-NITROACETANILIDA (FORMAÇÃO 22 DA p-NITROANILINA) 3.4. AULA PRÁTICA 04 – PREPARAÇÃO DO ACETATO DE ISOPENTILA 24 (ISOAMILA) 3.5. AULA PRÁTICA 05 – PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA 26 3.6. AULA PRÁTICA 06 – REAÇÃO DE SAPONIFICAÇÃO 28 3.7. AULA PRÁTICA 07 – PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA 30 3.8. AULA PRÁTICA 08 – PREPARAÇÃO DO ÁCIDO BENZÓICO E DO ÁLCOOL 32 BENZÍLICO (REAÇÃO DE…

Aminas: São derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos; * Amidas: Possuem o nitrogênio ligado diretamente ao grupo carbonila (C ? O); * Nitrilas: Apresentam os seguintes grupos: ? CN ou ? C ≡ N; * Nitrocompostos: Possuem o grupo nitro (NO2), ligado a uma cadeia carbônica. Esses compostos estão presentes em medicamentos, em corantes sintéticos, como a anilina; em explosivos, como a nitroglicerina; em drogas, como as…

hidrocarbonetos alifáticos lineares ou ramificados. São insolúveis em água. CH3-CH2-(CH2)N N = geralmente entre 10 e 18 Tathiana C. Gelinski Parte hidrófila ou hidrofílica: grupos ácidos ou básicos. São solúveis em água.  COOH → grupo carboxila  SO3H → grupo sulfônico  OSO3H → grupo monoéster sulfúrico  -NH2 → amina primaria  =NH → amina secundaria  =N → amina terciaria  =N+ → amina quaternário É justamente esta dupla afinidade da molécula que determina a…

Alternativa C. k P Ch3 P Q T S P P k k h3C k C k Ch k Ch2 k Ch3 P Ch3 Ch3 O composto possui 5 carbonos primários (P), um carbono secundário (S), um carbono terciário (T) e um carbono quaternário (Q). k k h3C k N k C k Ch3 Ch3 h c) b) h k k h h3C k C k O k Ch3 k 1.6 a) h l O k h3C k C Nh2 15  1.7 Alternativa B. A fórmula CH3 (CH2)10CH2OSONa1+ representa um tensoativo de cadeia normal, sendo…

COORDENAO DE ENGENHARIA PLANTA PILOTO DE INOVAO (PPI) CURSO Engenharia Qumica NOME Beatriz Bouas Mariana Falco RELATRIO DE PRTICA N 1 Reao/Sntese de esterificao Disciplina Orgnica II Prof. Monique Gonalves Local Faculdade Senai Cetiqt. Riachuelo/RJ Data 29 de maio de 2014 INTRODUO Os steres, nas condies ambientes, se apresentam como lquidos ou slidos, dependendo da quantidade de carbono. Os primeiros membros da srie, os que apresentam baixa massa molecular, so lquidos incolores, de…

Acético m) Ácido Propiônico n) Ácido Butirico o) Ácido Etanóico p) Butanoato de Metila q) Decanoato de Nonila r) Etoximetano s) Éter dimetilico t) Propanoato de etila u) Pentano-3-ona v) Pentano-2-ona w) Éter metil etílico x) Propoximetano y) Butoxipropano z) 2,2,4-trimetil pentano 4) Dê o nome dos seguintes compostos: a) [pic] b) [pic] c) [pic] d) [pic] e) [pic] f) [pic] g) [pic] h) [pic] i) [pic] j) [pic] k) [pic] l) [pic] m) [pic] n) [pic] o)…