Monograf

Universidade do Estado de Mato Grosso Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação Diretoria de Gestão de Educação a Distância Universidade Aberta do Brasil Pós-Graduação Lato Sensu em Gestão em Saúde LEVANTAMENTO BIBLIOGRAFICO SOBRE O SERVIÇO DA VIGILANCIA SANITARIA NO MUNICIPIO DE SAPEZAL – MT GEORGINA DO CARMO SALES SAPEZAL – MT 2014 GEORGINA DO CARMO SALES LEVANTAMENTO BIBLIOGRAFICO SOBRE O SERVIÇO DA VIGILANCIA SANITARIA NO MUNICIPIO DE SAPEZAL – MT PROJETO DE PESQUISA APRESENTADO A DIRETORIA DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA E COORDENAÇÃO DA UNIVERSIDADE ABERTA DO BRASIL NA UNIVERSIDADE DO ESTADO DE MATO GROSSO COMO REQUISITO PARCIAL PARA FINALIZAÇÃO DA DISCIPLINA METODOLOGIA DE ESTUDO E DE PESQUISA EM SAÚDE, ORIENTADO PELA PROF. DR.ALEKSANDRA ROSENDO. SAPEZAL – MT 2014 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO......................................................................................................................5 2. OBJETIVOS...........................................................................................................................6 3. JUSTIFICATIVA....................................................................................................................7 4. REVISÃOTEÓRICA.............................................................................................................8 5. METODOLOGIA..................................

trabalho foi o de avaliar um medicamento fitoterápico, verificando se o mesmo se encontra dentro das normas exigidas para a sua comercialização, como também se a empresa possui autorização para a fabricação deste. 2 METODOLOGIA 2.1 Parte 1 A pesquisa foi realizada com base nas informações disponíveis nos sites da ANVISA e Receita Federal, a fim de se encontrar o registro do medicamento e da empresa. Avaliar se a mesma estava com suas informações burocráticas atualizadas para sua…

Universidade de Brasília – UnB Faculdade de Ceilândia Tecnologia Aplicada à Farmácia Testes de desintegração e dissolução Jéssica da silva soares Brasília – DF Março de 2013 Introdução A Agencia de Vigilância Sanitária[1] diz que, o teste de desintegração determina se um comprido ou cápsula se desintegra dentro de um limite de tempo determinado na monografia de cada medicamento. A desintegração é definida, baseada neste teste, como o estado no qual nenhum resíduo…

RELATÓRIO APRESENTADO COMO CONCLUSÃO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO I DO CURSO CST EM SECRETARIADO Atividade relativa ao estágio supervisionado I, realizado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no período de 04 a 15 de junho de 2012, no CST em Secretariado ela Faculdade Uniseb Interativo. Professora: Anna Patricia China Supervisor: do estágio: Fabiana Cristina de Sousa FACULDADE UNISEB INTERATIVO ‘ Brasília, 2012 SUMÁRIO INTRODUÇÃO 3…

estado no qual nenhum resíduo das unidades testadas (cápsulas ou comprimidos) permanece na tela metálica do aparelho de desintegração, salvo fragmentos insolúveis de revestimento de comprimidos ou invólucros de cápsulas. Consideram-se, também, como desintegradas as unidades que durante o teste se transformam em massa pastosa, desde que não apresentem núcleo palpável. Dissolutor: O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de…

Estudo dirigido FAR02020 – Introdução à Prod. & CQ de Medicamentos 1) Conceitue produtos magistrais, oficinais e especialidades farmacêuticas, e relacione onde estes são produzidos (Farmácia, Hospital e/ou Indústria). Produtos Magistrais: São os preparados na farmácia de acordo com prescrição, segundo o que foi prescrito: composição, dosagem, quantidade e posologia. Produzidos por: Farmácia e Hospital. Produtos Oficinais: Farmacopeicos. São produtos descritos em farmacopeias e/ou…

venda de produtos utilizados em Homeopatia e dá outras providências. Em 25/11/76, foi aprovada a primeira edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira, graças aos trabalhos e empenho da Dra. Helena Minim, médica e farmacêutica homeopata. A Lei 5.991, de 17/12/73, incluiu a farmácia homeopática na legislação. Em 1976, a Lei nº 6.360 incluiu os medicamentos homeopáticos no sistema de Vigilância Sanitária. Em 1980, a Homeopatia foi aprovada como especialidade médica pelo Conselho…

coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde. A elaboração de uma farmacopéia é por meio de projetos de pesquisa, em parcerias com universidades credenciadas. Posteriormente, a comissão da farmacopéia Brasileira (CFB), nomeada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), homologa os trabalhos desenvolvidos. A publicação se dá por meio de RDC, que se oficializa a Farmacopéia para uso no território…

SUMÁRIO I - INTRODUÇÃO..................................................................................................03 II - SECRETARIA DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA E O SUS....................................06 III - ADMINISTRAÇÃO SANITÁRIA......................................................................10 IV - GGPAF – GERÊNCIA GERAL DE PORTOS, AEROPORTO E FRONTEIRAS 11 V -…

Agência Nacional de Vigilância Sanitária Gerência Geral de Inspeção e Controle de Medicamentos e Produtos – GGIMP Gerência de Inspeção e Certificação de Medicamentos e Insumos – GIMED Perguntas e Repostas sobre a Resolução-RDC nº17/2010 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Gerên Brasília, outubro de 2010 Agência Nacional de Vigilância Sanitária Gerência Geral de Inspeção e Controle de Medicamentos e Produtos – GGIMP Gerência de Inspeção e Certificação de Medicamentos…