Metabolismo E Eliminação De Fármacos

DROGA, FÁRMACO, MEDICAMENTO, REMÉDIO Origem Os termos acima são freqüentemente empregados com o mesmo significado. São sinônimos? Droga designava primitivamente toda substância orgânica ou inorgânica empregada como ingrediente de tinturaria, química ou farmácia. As drogas usadas em medicina eram chamadas drogas medicinais, compreendendo as de origem animal, vegetal ou mineral. As mais comuns eram as de origem vegetal. Os árabes manipulavam com…

Objetivo------------------------------------------------------- 05 3.1. Conclusão---------------------------------------------------------------------------- 09 3.2. Referencia e Bibliografia----------------------------------------------------------- 10 Introducão: O diazepam é um farmaco tranquilizante do grupo dos benzodiazepínicos indicado para o tratamento de ansiedade, insónia e disturbios relacionados ao estresse. A substância "diazepam" foi criada em 1954 pelo Dr. Leo…

a. O nome genérico b. O nome de marca c. O nome de fantasia d. A nomenclatura química e. A nomenclatura patenteada Alternativa correta letra A 3 - . A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionado: a. absorção b. administração c. distribuição d. biodisponibilidade e. metabolismo Alternativa correta letra D 4 - A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólitos é quantitativamente MENOS significantes em qual dos seguintes casos?

interação fármaco-nutriente ou fármaco-fármaco pode surgir antes ou durante a absorção gastrintestinal, durante a distribuição e armazenamento nos tecidos, no processo de biotransformação ou mesmo durante a eliminação. Por isso a importância de conhecer os fármacos cuja velocidade de absorção e/ou quantidade absorvida podem ser afetadas na presença de alimentos ou outros medicamentos, bem como aqueles que não são afetados. Fármaco X Alimento A alimentação e a administração de fármacos…

INTERAÇÃO FÁRMACO-NUTRIENTE | 223 REVISÃO | REVIEW Interação fármaco-nutriente: uma revisão Drug-nutrient interaction: a review Mirian Ribeiro Leite MOURA1 Felix Guillermo Reyes REYES2 RESUMO A dieta influencia todos os estágios do ciclo da vida, fornecendo nutrientes necessários ao sustento do corpo humano. Alterações de ordem funcional e/ou estrutural, provocadas por doenças e infecções agudas ou crônicas, levam à utilização de medicamentos, cujo objetivo é restaurar a saúde. A

álgicas ligadas ao processo de inflamação. Livre circulante no sangue temos a cicloxigenase 1(COX 1), uma substância orgânica responsável na formação de substâncias fisiológicas protetoras, principalmente gástrica e renal. Os DAINES (ou AINES), são fármacos que tem ação na ciclogenase, porém, inibem a ação tanto da COX 1 como da COX 2. Ao mesmo tempo em que as substâncias álgicas são diminuídas pela inibição da COX 2, substâncias protetoras gástricas e renais são inibidas também devido…

outros organismos.” 1947 Benedict e Langlykke definiram como: “Composto químico derivado ou produzido por organismos vivos que em baixas concentrações inibe processos vitais.” 1950 Baron definiu as características de um antibiótico: Produto do metabolismo dos seres vivos ou substância sintética análoga dos primeiros; Antagoniza o crescimento ou a sobrevivência de microorganismos; Eficaz em baixas concentrações. 1929 Fleming verificou a ação inibidora de Penicillium notatum sobre…

Interações entre Inibidores Enzimáticos e Medicamentos 23 Quadro 4 – Associações de Medicamentos com ação Analgésica, Tipos de efeitos 24 LISTA DE TABELAS Tabela 1 – As Interações Medicamentosas Mais Frequentes nas Prescrições 27 Tabela 2 – Fármacos mais envolvidos nas Interações Medicamentosas 27 Tabela 3 – Distribuição de Pacientes e Farmacoterapia Prescrita 29 Tabela 4 – Distribuição dos Pacientes e Interações medicamentosas 30 LISTA DE SIGLAS OMS Organização Mundial da…

aproximadamente 21 L/kg. A absorção não é alterada pela ingestão de alimentos. Metabolismo/eliminação A meia-vida de eliminação terminal plasmática é de cerca de 35 a 50 horas, o que é consistente com a dose única diária. Os níveis plasmáticos no estado de equilíbrio (steady state) são obtidos após 7 a 8 dias de doses consecutivas. O anlodipino é amplamente metabolizado no fígado em metabólitos inativos, com 10% do fármaco inalterado e 60% dos metabólitos excretados na urina. Uso em…

diferentes mecanismos: A membrana celular pode sofrer oxidação de seus lípides, com sua consequente destruição; O alvo pode ser a enzima citocromo P-450 esterol-dimetilase, com consequente distúrbio na biossíntese dos esteróides indispensáveis ao metabolismo da célula; O alvo pode ser a esqualeno-epoxidase, prejudicando igualmente a biossíntese de esteróis. Já no núcleo dos parasitas dois pontos são suscetíveis às drogas utilizadas: Os microtúbulos, que podem ser…