Mecanismo Pre Zigotico Mais Frequente

hibridização "Wide" é uma característica particular do Orchidaceae, onde híbridos artificiais envolvendo até cinco gêneros diferentes em uma prole, foram sintetizados. Na Poaceae, uma outra família em que os híbridos são bastante intergenéricos freqüente (embora aqui, ao contrário da família Orchidaceae, que são na sua maioria estéril), todos os híbridos naturais estão entre gêneros dentro de um tribo, embora intertribal cruzes foram sintetizados artificialmente. Por outro…

DO PERÍODO PRÉ E PERINATAL NO DESENVOLVIMENTO ....................................11 1.1 Estágios do desenvolvimento pré-natal ......................................................................................11 1.2 Influência materna no desenvolvimento pré-natal ............................................................... 13 1.3 Influência paterna no desenvolvimento pré-natal ................................................................ 19 1.4 Aspectos psicológicos do período…

Os Mecanismos da Evolução Introdução O que seria a evolução dos seres? Entende-se por evolução que é a forma que o ser se adapta a determinada situação de modo que consigamos viver sem problemas. Com a evolução a vida melhora, pois há um desenvolvimento que trás muitas mudanças no jeito de viver, no entanto a evolução não é somente vista entre os seres vivos, também vemos evolução em meios tecnológicos, observamos que a cada dia a tecnologia aumenta em qualidade e diminui em matéria. …

Contém segmentos caulinares que carregam gemas simples ou múltiplas. d) Cultura (ou resgate) de embriões – Embriões zigóticos são excisados e cultivados para dar origem à plântulas. e) Cultura de raízes isoladas – Raízes cultivadas sem conexão com os eixos caulinares, originando novas raízes. 1.3 Quanto a rota morfogenética 1. Organogênese direta – Gemas ou primórdios de gemas pré-existentes que são induzidas à proliferação. 2.Organogênese indireta – Novas gemas e eixos caulinares…

síndrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozoide. As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y. Característica do Portador Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca); pescoço alado;…

de Klinefelter, o Risco de recorrência é igual ou inferior a 1%. O estudo familiar é habitualmente desnecessário, salvo em raras situações. Nem sempre a infertilidade é a regra. Caso se encontrem indivíduos férteis, deve ser oferecido o diagnóstico pré-natal a fim de excluir alterações cromossómicas uma vez que existe um risco acrescivo da mesma. Os portadores desta síndrome são altos e magros, com membros inferiores relativamente longos, possuem ginecomastia, microrquidia e…

2001). A aberração cromossômica estrutural mais comum no ser humano ocorre pela translocação do segmento de um cromossomo do par 21 a um cromossomo do par 13,14 ou 15. Origina quadros semelhantes à síndrome de Down, porém menos graves e menos frequentes. Às vezes, a presença do segmento translocado é compensada pela ausência do mesmo segmento em um cromossomo do par 21. Neste caso, os indivíduos são fenotipicamente normais, porém portadores da aberração, e, por isso, podem transferir…

progressivamente um papel central: • No entendimento da maioria das doenças, não apenas das pediátricas mas também de doenças tipicamente da idade adulta. • 3 a 7% da população sofrerá de uma doença genética, não estando incluídas nesta estimativa doenças frequentes do adulto que também têm na sua etiopatogenia uma base genética (ex: patologia cardíaca e psiquiátrica, diabetes e cancro). • Estudos da prevalência das doenças genéticas em hospitais pediátricos revelam que cerca de 70% das…

o verde e o vermelho, o que causa distorções na visualização de diversas cores do espectro. Isso ocorre devido ao mau funcionamento dos cones existentes na retina, que não são capazes de ter a percepção correta de certas cores. Cores primárias Mecanismo A retina humana possui três tipos de células sensíveis a cores, chamadas de cones. Cada um deles é responsável pela percepção de um determinado setor do espectro luminoso, podendo haver uma certa sobreposição de certas regiões do espectro. Porém

Aneuploidias Há um aumento ou diminuição de um ou mais pares de cromossomos, mas não de todos A maioria dos pacientes aneuplóides apresenta trissomia (três cromossomos em vez do par normal de cromossomo) ou, menos frequente, monossomia (apenas um representante de um cromossomo). O mecanismo cromossômico mais comum da aneuploidia é a não-disjunção meiótica, uma falha da separação de um par de cromossomos durante uma das duas divisões meióticas. As consequências da não-disjunção…