exame fisico roteiro

baço, rins, bexiga, intestino), hérnias umbelical e inguinal. 7.3 Percussão: timpanismo, piparote, macicez móvel, delimitação de vísceras. 7.4 Ausculta: borborismo (peristaltismo), sopros arteriais. 8. Órgãos Genitais Externos. 8.1. Órgão Genital Masculino: tamanho, forma, cor, esmegma, aderências, fimose, parafimose, prepúcio exageradamente longo, balanopostite, balanite, estenose e atresia do meato uretral, hipospádia, epispádia testículos (tamanho, forma e consistência), criptorquidia, pseudocriptorquidia (testículos migradores ou retrateis), ectopia testicular, anorquidia, monorquidia, poliorquidia, microrquidia, macrorquidia; hidrocele (hidrocele fisiológica do RN), orquite, torção do testículo, puberdade precoce, macrogenitossomia. 8.2. Órgão genital feminino: sinéquia dos pequenos lábios, clitóris, prolapso de uretra, corrimentos, vulvovaginite, prurido, tumores, hímen imperfurado (hidrocolpo, hematocolpo e hematometrocolpo), puberdade precoce, pubarca ou adrenarca precoce. 8.3. Intersexualidade, hermafroditismo ou genitália ambígua. 9. Ânus e Reto. Regiões Inguinal e Sacrococcigiana. 9.1 Ânus e Reto: imperfuração do ânus, prolapso retal, fístulas ano-retais, escoriações e fissuras anais, pólipos retais, dermatite perineal, toque retal e tônus do esfíncter. 9.2 Região inguinal: adenite, hérnia inguinal, hidrocele do cordão espermático, ovário encarcerado em saco herniário. 9.3 Região sacrococcigiana: fosseta sacrococcigiana, seio pilonidal,…

por deficiência da 21-hidroxilase (21OH) 7,8. A diminuição da atividade da 21OH com decorrente redução da síntese de cortisol culmina numa estimulação crônica do córtex adrenal pelo ACTH com hiperplasia adrenal e superprodução dos precursores do cortisol. Estes precursores são desviados para a biossíntese dos andrógenos, que não necessita da atividade da 21OH, causando os sinais de virilização característicos em indivíduos com esta deficiência enzimática 7. A combinação dessas…

(fígado, baço, rins, bexiga, intestino), hérnias umbelical e inguinal. Percussão: timpanismo, piparote, macicez móvel, delimitação de vísceras. Ausculta: borborismo (peristaltismo), sopros arteriais. 8. Órgãos Genitais Externos. 8.1. Órgão Genital Masculino: tamanho, forma, cor, esmegma, aderências, fimose, parafimose, prepúcio exageradamente longo, balanopostite, balanite, estenose e atresia do meato uretral, hipospádia, epispádia testículos (tamanho, forma e…

(17-OHP): É um esteróide intermediário na biossíntese do cortisol. É o principal marcador da deficiência da 21-hidroxilase, causadora da forma mais comum da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), diagnóstico de hirsutismo, infertilidade feminina e monitoramento terapêutico. Apresenta variação circadiana com picos no período da manhã, baixo à tarde e ao anoitecer. A produção deste hormônio em grandes quantidades pela hipófise resulta na estimulação demasiada da glândula adrenal. Os…

- DEFICIÊNCIA MENTAL DE ETIOLOGIA DEFINITIVAMENTE AMBIENTAL 1.1 - Causas pré-natais - agentes infecciosos - agentes físicos - agentes químicos - doenças maternas 1.2 - Causas perinatais - prematuridade - parto distócico - incompatibilidade materno fetal - hiperbilirrubinemias 1.3 - Causas pós-natais - trauma com lesão de SNC - infeções, ação de tóxicos - perturbações vasculares cerebrais - má nutrição 2 - DEFICIÊNCIA MENTAL DE ETIOLOGIA GENÉTICA 2.1 - CAUSAS GÊNICAS 2.1.1…

38 Emergências Endócrinas Insuficiencia Supra-Renal Aguda (Crianças) CONCEITO: • Emergência metabólica caracterizada por uma produção deficiente de corticoesteróides em resposta ao estresse. ETIOLOGIA: • Hiperplasia supra-renal congênita (Deficiência de 21 OH – forma mais comum), hemorragia de supra-renais, doença auto-imune, adrenoleucodistrofia, pan-hipopituitarismo, supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal (suspensão abrupta de corticoesteróides em corticoterapia…

endocruzamento semelhante e freqüência de casais de primos em primeiro grau semelhante (1,5% na A e 1,7% na B). No entanto, a relação ( k é muito mais alta na população B c 5 15 = 3,3 na população A e = 8,8 na população B). 1,5 1,7 Q 9. No heredograma abaixo a propósita manifesta síndrome adrenogenital por deficiência de 21-hidroxilase. Qual a probabilidade de: a) o indivíduo A da genealogia representada por esse heredograma ser heterozigoto do gene dessa deficiência enzimática? b) o…