Labio E Fenda Palatina

que muitos casos da síndrome não sejam diagnosticados. As distintas características faciais presentes em portadores desta síndrome incluem: Ampla e plana ponte nasal; Microcefalia; Micrognatia; Hipertelorismo ocular; Reduzida distância entre o lábio superior e o nariz; Malformação das orelhas. Além disso, estes indivíduos apresentam retardo no crescimento e desenvolvimento. É comum as crianças afetadas apresentarem problemas alimentares, déficit de crescimento e fraco tônus…

radiológica apesar dos riscos pequenos Em altas doses a radiação ionizante pode causar uma variedade de anomalias no embrião, desde, defeitos de membros, fendas lábio-palatinas e até anormalidades do sistema nervoso central A hipertermia materna também está relacionada com defeitos de fechamento do tubo neural, microcefalia, micrognatia e fendas faciais Agentes mecânicos Aqui podem ser consideradas as bridas âmnicas que causam amputações ou outras lesões destrutivas em qualquer segmento…

Características Graves malformações do sistema nervoso central, como arrinencefalia. Baixo peso ao nascimento; defeitos na formação dos olhos ou ausência dos mesmos. Problemas auditivos Anormalidades no controle da respiração; fenda palatina e/ou lábio leporino. Rins policísticos Malformação das mãos Defeitos cardíacos congênitos Defeitos urogenitais e polida tília. Diagnóstico Nos dias de hoje, já estão disponíveis diferentes exames capazes de identificar com detalhes os

cromossomo a mais no par 13 produzem altas taxas de mortalidade antes do nascimento e baixa sobrevida (menos de 5% dos nascidos vivos chegam a um mês de vida). Como dito, as malformações causadas pelo cromossomo extra são bastante severas, produzindo fendas na boca e na face, deformações oftálmicas, alterações gravíssimas no sistema nervoso e cardiovascular. O cariótipo dos indivíduos com Síndrome de Patau é representado por 47, XX +13 (meninas)ou 47, XY +13 (meninos).…

Odinofagia – Dor de Garganta Anel Linfático de Waldeyer - tonsila faríngea (adenóide): localizada na rinofaringe - tonsilas palatinas (amígdalas): localizadas na orofaringe - tonsilas linguais (1/3 posterior): localizadas na laringofaringe ou hipofaringe Tonsila Faríngea - adenóide - ramos dos nervos glossofaríngeo e vago fornecem inervação sensitiva, sendo responsáveis por dor referida para a garganta ou ouvido, durante episódios infecciosos - a drenagem linfática é feita…

As Drogas e seus efeitos  Medicamentos • Ansiolíticos: (Diazepan, Lorazepan) • Benzodiazepínicos podem causar lábio leporino,fenda palatina,síndrome de ”floppy”- hipotonia, letargia, ↓ Sucção. Antihipertensivos:(Captopril,Enalapril) danos no 2º e 3º trimestres: oligodrâmnio (dimunição do líquido amniótico), hipoplasia pulmonar, hipotensão neonatal. Lábio Leoporino Hipoplasia Pulmonar As Drogas e seus efeitos  Agentes antineoplásicos: Drogas usadas na quimioterapia

causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Algumas das características físicas das crianças com síndrome de Down são: Achatamento da parte de trás da cabeça, Inclinação das fendas palpebrais, Pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos, Língua proeminente, Ponte nasal achatada, Orelhas ligeiramente menores, Boca pequena, Tônus muscular diminuído, Ligamentos soltos, mãos e pés pequenos, Pele na nuca…

interlabial e termina, posteriormente, ao nível dos arcos palatoglossos, o limite anterior das fauces. (Do Latim, plural de faux, significa garganta, goela, estreito) Estrutura – comunica-se anteriormente com o exterior pela rima bucal, circundada pelos lábios e, posteriormente, com a parte bucal da faringe ou orofaringe, através do istmo das fauces. Limitada lateralmente pelas bochechas, superiormente pelo palato, e inferiormente pelo assoalho da boca, onde encontramos os dentes, as…

caracterizada pela tríade doença renal policística, encefalocele e polidactilia, mas também pode estar associada a várias outras malformações, por exemplo, microcefalia, hipoplasia ou agenesia cerebelar, anencefalia, agenesia do corpo caloso, lábio leporino e fenda palatina, além de malformações cardíacas e genitais. Na síndrome de Meckel-Gruber as alterações renais estão presentes em praticamente todos os pacientes e o aspecto é semelhante à doença renal policística autossômica…

malformações múltiplas em neonato, que apresentam trissomia do cromossomo 13. Arrinencefalia; baixo peso ao nascimento; defeitos na formação dos olhos ou ausência dos mesmos; problemas auditivos; anormalidades no controle da respiração; fenda palatina e/ou lábio leporino; rins policísticos; malformação das mãos. Sindrome de Edward é um distúrbio genético em que indivíduo tem uma terceira cópia de material do cromossomo 18, em vez das duas cópias. Sintomas: Cabeça pequena; Pernas…