Relatorio tecom

por um gerador de sinais e o transmitiremos usando um modulador em ponte, feito por um sinal portador c(t) e uma ponte de quatro diodos. 2. Revisão Teórica Modulação em Amplitude ou simplesmente AM, é a forma de modulação em que a amplitude de um sinal senoidal, chamado portadora, varia em função do sinal de interesse, que é o sinal modulador. A freqüência e a fase da portadora são mantidas constantes. A modulação AMDSB-SC é um método de modulação em amplitude que tem a vantagem do aproveitamento total de potência para transmitir apenas a informação. Na modulação AM-DSB quando o índice de modulação é nulo estamos transmitindo apenas à portadora, e com o índice de modulação ideal (m=1), 67% da potência é utilizada para transmitir a portadora. Portanto grande parte da potência consumida pelo circuito não é capaz de transmitir informação. Na modulação AM-DSB-SC a portadora não é transmitida, portanto toda a potência é utilizada no transporte de informação. Matematicamente essa modulação baseia se na propriedade trigonométrica de que o produto de duas cossenoides gera outro par de cossenoides, sendo uma com a soma das freqüências e outra com a diferença. Os circuitos moduladores AM-DSBSC utilizam esta idéia multiplicando dois sinais elétricos, por isso são chamados de moduladores de produto. A modulação AM-DSB-SC é expressa pela seguinte equação: s(t) = m(t)*c(t) Onde: s(t) = sinal modulado AM-DSB/SC; m(t) = mensagem; c(t) = portadora de transmissão = Ac*cos(2π*fc*t);…

possibilitar o uso do transformador, que eleva a tensão, reduz a corrente e por sua vez as perdas na transmissão. A frequência deve ser baixa o suficiente para aumentar o desempenho das maquinas elétricas (por isso que alguns sistemas dedicados de tração elétrica são em 16,67 Hz) A frequência deve ser alta o suficiente para a iluminação seja aparentemente continua. O olho humano percebe a luz como sendo persistente para acima de 100 Hz (em uma dada frequência de corrente, temos dois…

ocorrem quando o material de um cromossomo se rompe ou se rearranja de algum modo. Serão considerados apenas dois tipos de alterações, as inversões, onde um segmento de um cromossomo se inverte 180º, e as translocações, em que dois cromossomos não homólogos e seus segmentos se intercambiam. Inversões As inversões ocorrem quando um cromossomo sofre duas quebras, e o segmento compreendido entre os dois pontos de quebra é reparado em posição inversa a original. As inversões…

heterozigotos há um desequilíbrio nas quantidades de produtos gênicos; quando uma cópia de um gene não é suficiente para produzir um fenótipo selvagem(normal), ele é chamado de gene haploinsuficiente. Em humanos, uma deleção no braço curto do cromossomo 5 é responsável pela síndrome de cri-du-chat. O nome( francês para “miado de gato”) é drivado do peculiar choro similar ao miado de gato das crianças com essa sóndrome.uma criança heterozigota para essa deleção tem cabeça pequena,…

Trabalho de Biologia Mutação Alunos: Lucas Knierim, Luis Felipe, Pulo César e Felipe Félix Turma: 2121 Número: 25, 26, 31 e Professora: Maele O que é? Mutações gênicas são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações distinguem-se das aberrações por serem alterações a nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA. Pode ocorrer em qualquer célula,…

cromossomos dicêntricos; 2- As que mantêm a quantidade de material genético: inversões e translocações (inserções). Deleções ou Deficiências Decorrem de perdas de segmentos cromossômicos, podendo ser subdividida em terminal e intersticial ou intercalar. Duplicações Correspondem a repetição de segmentos cromossômicos causando um aumento do número de genes. Os fragmentos repetidos podem estar presentes no mesmo cromossomo, em cromossomos homólogos ou em cromossomos não…

Origem das Deleções e Duplicações  Pareamento meiótico permutação desigual:  Distribuição incorreto seguido desigual da cromatina consequência de translocações ou inversões; de como Consequências da Deleções e Duplicações  Formação de alças no paquíteno: Significado evolutivo das Deleções e Duplicações  A carência de um segmento é mais prejudicial que o excesso;  Evolutivamente, há uma tendência geral de deleção;  Formas teóricas de aumentar…

recentes submarinas Em termos de idade das ilhas, as ilhas mais próximas da DMA são mais recentes que as mais afastadas. Santa Maria é a mais antiga com 8,12 milhões de anos e o Pico é a mais jovem com 250 mil anos. A actividade sísmica, associada ás principais falhas activas existentes na região dos Açores, manifesta-se geralmente sob a forma de elevado número de microssismos (magnitude inferior a 3) Os Açores são afectaddos periodicamente por sismos moderados a fortes, mais…

e religação de cromossomas, das quais resultam deficiências, duplicações, inversões e translocações. As irregularidades no número, tais como a perda de um ou ganho de um ou mais cromossomas, estão associadas às síndromes. A não-disjunção de cromossomas na meiose explica a maioria das diversas anomalias. *Alterações estruturais: Deleções: neste processo, ocorre perda de fragmentos do cromossomo, que podem constituirum ou muitos genes. Podem se originar por simples quebra ou…

duas cópias da maior parte dos genes - uma cópia de cada um dos nossos progenitores. É por isso que muitas vezes temos características semelhantes às dos nossos pais. Os cromossomas e, portanto, os genes são compostos por uma substância química designada por ADN. Às vezes, porém,podem ocorrer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisãocelular, atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. Alterações que…