Intolerancia Hereditaria A Frutose E A Lactose

ao fagossomo contém: c) enzimas digestivas. 2) Na digestão intracelular, formam-se no interior do citoplasma celular os lisossomas secundários, que derivam da associação de: e) lisossoma e fagossoma. 3) Algumas pessoas com deficiências hereditárias de enzimas são incapazes de degradar completamente várias macromoléculas para subprodutos solúveis. Tal como a doença de Tay-Sachs , onde ocorre a ingurgitação (aumento de volume) de organelas devido a ausência de enzimas. Quando…

Dietéticos .............................................................................................................16 Adoçantes dietéticos podem ajudar a emagrecer? ................................................................22 Uso de frutose como adoçante...............................................................................................23 Dos laboratórios para a cozinha ............................................................................................23…

fonte, a princípio o composto não foi reconhecido como vitamina C. Szent-Györgyi pensou que havia isolado um novo hormônio semelhante ao açúcar e sugeriu para ele o nome ignose, ose sendo a terminação usada para nomes de açúcares (como em glicose e frutose), e ig significando que ele ignorava a estrutura da substância. Quando o segundo nome sugerido por Szent-Györgyi, Godnose, também foi rejeitado pelo editor do Biochemical Journal (que obviamente não partilhava de seu senso de humor),…

extremamente importante para a nossa vida como fonte de energia, é uma hexose de fórmula C6H12O6. A frutose e a galactose são, também, hexoses. Dissacarídeos são moléculas solúveis em água, resultantes da união de dois monossacarídeos, por uma ligação denominada glicosídica. Quando ocorre esse evento, há a liberação de uma molécula de água (desidratação). Sacarose (glicose + frutose), lactose (glicose + galactose) e maltose (glicose + glicose) são três exemplos bastante conhecidos. …

hormônios peptídicos, imunoglobulinas , fatores de coagulação e defeitos nos processo de glicosilação protéica . A grande maioria dos EIM envolve anormalidades nas enzimas e proteínas de transporte. Embora individualmente raras, doenças metabólicas hereditárias (EIM) como grupo afetam 1 a 2% de todos os recém-nascidos, percentual que se eleva em grupos de risco. Um grande número de defeitos metabólicos hereditários são tratáveis e a evolução do quadro depende do rápido diagnóstico…

Carbono, Hidrogénio e Oxigénio CnH2nOn - Formula Geral dos Hidratos de carbono Funções: - Reserva - Estrutural - Energética - Informacionais Monossacáridos ou oses – 3 a 6 átomos de carbono (glicose, frutose e galactose) Oligossacáridos – 2 a 10 oses (ligação glicosidica – sacarose, maltose e lactose) Polissacáridos – Elevado número de oses (amido, glicogénio e celulose) Lipídos Biomoléculas orgânicas terciárias – Carbono, Hidrogénio e Oxigénio Funções: - Reserva - Estrutural -…

dispersos no hialoplasma dos procariotos, os ácidos nucleicos podem ser de dois tipos: ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA), ambos relacionados ao mecanismo de controle metabólico celular (funcionamento da célula) e transmissão hereditária das características. As diferenças entre os ácidos nucleicos: Além do peso molecular, relativa à quantidade de nucleotídeos (tamanho da molécula), existem outras diferenças estruturais, como por exemplo: • A diferença das bases…

10Km/Km + 10Km = 10Km/11Km = 0,91. Agora Kcat/Km  30s-1/0,005M = 6000 M-1.s-1. GD No 04 – CARBOIDRATOS 01)- Qual a relação entre cada par de compostos listados abaixo: a- D-glicose: L-glicose b- D-manose: D-galactose c- D-glicose: D-frutose d- D-glicose: D-galactose e- -D-glicose: -D-glicose. Solução: a- enanciômeros b- diastereoisômeros c- aldose-cetose d- epímeros e- anômeros. 02)- Interconversão das formas…

consumo de frutas e vegetais verdes que contêm clorofila. A plasmaferése, técnica na qual o ácido fitânico é removido do sangue, pode ser útil (MANUAL MERK, 2005). 2.2.9 Xantomatose cerebrotendinosa A Xantomatose cerebrotendinosa é uma doença hereditária rara que ocorre quando o colestanol, um produto do metabolismo do colesterol, acumula-se nos tecidos. Em última instância, esta doença produz incoordenação dos movimentos, demência, catarata e depósitos de gordura (xatomas) nos…

compostos que não podem ser hidrolisados a formas mais simples. Possuem de 3 a 9 átomos de carbonos na cadeia: - trioses (3C): gliceraldeído e diidroxiacetona, esterificados a um fosfato, são intermediários obrigatórios no gasto da glicose, galactose e frutose por todas as células vivas (no fenômeno denominado de glicólise). - tetroses(4C): eritrose, participa do processo chamado via das pentoses, bem como do processo de biossíntese de glicose nos vegetais (ciclo de Calvin). - pentoses…