Hibridação Do Carbono

..........5 5. FUNCIONALIZAÇÃO...............................................................................................6 6. ALOTROPIA DO CARBONO...................................................................................7 6.1 PROPRIEDADES QUÍMICAS DOS ALÓTROPOS DO CARBONO...............7 6.2 OBTENÇÃO DAS FORMAS ALOTRÓPICAS DO CARBONO......................8 7. MATERIAIS..........................................................................................................

3 e 4 são verdadeiras. Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras. Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras. metais de transição. 3. Diga a geometria das moléculas abaixo e a hibridação do átomo central: a) S04^e) SF4 b) CIF5 g)PCl4^ c) N02 d) SiF, h)SF3' 2- i) Xe09F7 (o Xe é o átomo central) 4. Marque verdadeiro ou falso sobre a TLV: o ( V ) A ligação n é formada pelo sobreposição lateral…

esquerdo. O isómero R, que corresponde ao DTriptófano, faz rodar o plano de polarização da luz para o lado direito. Triptófano, isómeros ópticos Não existem isómeros geométricos no triptofano. Nos anéis aromáticos os carbonos formam todos ligações duplas (hibridação sp2) conjugadas (ressonância) e estão todas no mesmo plano o que faz com seja impossível descortinar qualquer tipo de isomeria cis ou trans. Isómeros geométricos sim ou não? Acção do Triptófano…

Exercícios de Química Orgânica. 01) (CESGRANRIO/95) Um hidrocarboneto apresenta 92,3% de carbono em sua composição. Se sua molécula-grama é 78g, o número de átomos de carbono na molécula é de: a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6 02) (FUNREI/97) As fórmulas C6H5COOH, CH3COCH2CH3 e CH3COOC2H5 são, respectivamente, exemplos das funções químicas: a) Éster, cetona e ácido carboxílico. b) Ácido carboxílico, cetona e éster. c) Cetona,…

simples em três aspectos: são mais estáveis, são mais reativos e apresentam adição 1,4. Quando se compara os calores de hidrogenação de um dieno de duplas isoladas ou acumuladas com um dieno de duplas conjugadas, ambos com o mesmo número de carbonos, verificamos que os dienos conjugados liberam menos energia. Isso significa que contêm menos energia, ou seja, são mais estáveis. Por exemplo, o pentadieno -1,4 (duplas isoladas) tem calor de hidrogenação = 61 kcal/mol e o…

EXERCÍCIOS – QUÍMICA ORGÂNICA PROFº EVANDRO RODRIGO PEDÃO 1. UFRN O ácido metanóico (fórmico), encontrado em algumas formigas é causador da irritação provocad` pela picada desses insetos, tem a se guinte fórmula: HCOOH. O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridação: a) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π). b) sp2 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). c) sp2 com uma ligação sigma (σ) e três ligações pi (π). d) sp3 com três ligações sigma (σ) e…

LISTA DE EXERCÍCIOS – QUÍMICA ORGÂNICA 1. UFRN O ácido metanóico (fórmico), encontrado em algumas formigas é causador da irritação provocad` pela picada desses insetos, tem a se guinte fórmula: HCOOH. O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridação: a) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π). b) sp2 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). c) sp2 com uma ligação sigma (σ) e três ligações pi (π). d) sp3 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π). 2

elétrons para formar e quebrar ligações Atração de Cargas opostas • BF3 e NH3 reagem como base; • BF3 tem carga positiva substancial sobre o boro • NH3 tem carga negativa substancial localizada no par solitário • Heterólise de ligação do Carbono: Carbocátions e Carbânions – Reação pode ocorrer e formar um carbocátion ou carbânion, dependendo da natureza de Z – Carbocátions tem apenas 6 elétrons de valência e uma carga positiva Chapter 3 – Carbânions tem 8…

polinômios (adição, subtração, divisão e multiplicação); raiz de um polinômio; divisão de um polinômio por (x-a); dispositivo de Briot-Ruffini. Química Compostos orgânicos: evolução da Química Orgânica; hibridação do carbono, boro e berílio; ligações entre os átomos de carbono; classificação dos átomos de carbono; classificação das cadeias carbônicas. Funções orgânicas: conceito, classificação, fórmula geral e nomenclatura oficial e usual dos compostos simples de todas as funções…

eletrólise. Química Nuclear: Conceitos e aplicações. Emissões radioativas (alfa, beta e gama). Fusão e fissão nuclear. Princípios da Química Orgânica: Histórico. Postulados de Kekulé. Tipos de ligações do carbono. Classificação do carbono. Cadeias carbônicas: classificação, Hibridação. Elementos organógenos. Fórmulas moleculares e estruturais. Simplificação de fórmulas estruturais. Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos. Haletos orgânicos. Álcoois. Enóis. Fenóis. Aldeídos. Cetonas. Ácidos