Haletos De Alquila

ser predominante ao invés de 3 se o alceno tem uma estabilização de cátion substituinte como o grupo fenila. Este é um exemplo da isolação do íon bromônio 2.2 Adição de haletos de hidrogênio[editar | editar código-fonte] Haletos de hidrogênio tal como o cloreto de hidrogênio (HCl) adicionam-se a alquenos dando haleto de alquila em hidro-halogenação. Por exemplo, a reação de HCl com etileno produz cloroetano. A reação ocorre com um cátion intermediário, sendo diferente da adição de…

........... 8 6 REFERÊNCIAS........................................................................................... 9 INTRODUÇÃO Reações de Sn1 são processos de primeira ordem, o haleto de alquila está envolvido em uma etapa unimolecular, limitante da velocidade, sem o envolvimento do nucleófilo. Reações de Sn1 ocorrem pela formação de um intermediário carbocártion. Os carbocártions são planares com hibridização sp2 e aquirais

terciário Br 1- bromo -1- metilcicloexano H3C H3C 17.5 Reação com o cloreto de tionila. O cloreto de tionila, SOCl2, também tem a finalidade de transformar o grupo hidroxila do álcool em um grupo de saída que possa ser rapidamente deslocado pelo íon haleto. Utiliza-se no meio reacional piridina como solvente para evitar a liberação de ácido clorídrico. CH3 H O Cl O H O S OH H CH3 H Cl H CH3 H H O S Cl O S Cl Cl H + Cl- O par de elétrons do oxigênio faz a conexão…

Nƒo segue a sistem‚tica usual. Para fins de nomenclatura IUPAC, os †teres eX sƒo tratados como alcanos substitu„dos com grupos alcˆxila, ou seja, como alcˆxi-alcanos. A cadeia alquila menor faz parte do grupo alcˆxi e a maior define o alcano. Nomenclatura Comum de ‹teres:  O nome dos dois grupos alquila, na ordem alfab†tica, sƒo seguidos pela palavra •ter. r Tr t P ia D l F Nomenclatura de ‹teres: H3C O CH 2 CH 3 metÖxi-etano etÖxi-etano Pe H 2C

denominado Função Orgânica. Os compostos que possuem átomos de O, N ou elementos da família dos Halogênios (Cl, Br, F, I),ligados diretamente à cadeia carbônica, passam a ser classificados como: Funções orgânicas contendo Oxigênio, Nitrogênio ou Haletos. Cada função orgânica é composta por substâncias que apresentam propriedades químicas semelhantes. O que faz determinados compostos possuírem comportamento químico semelhante é a presença do mesmo grupo funcional, ou seja, um determinado…

sofrem É quando substituímos um ou mais átomos de reações de substituição destacam-se hidrogênio de um alcano por átomos dos halogênios Os alcanos. O benzeno e seus derivados. Os alcoóis. Os ácidos carboxílicos. H H Os haletos de alquila. LUZ H C H H + Cl Cl H C Cl + H Cl H 1 02/10/2014 Nos alcanos de cadeias maiores, teremos vários átomos de Podemos realizar a substituição dos demais átomos de hidrogênio…

Química Orgânica Funções Orgânicas Funções Orgânicas Oxigenadas             Álcoois; Fenóis; Enóis; Aldeídos; Cetonas; Ácidos Carboxílicos; Éteres; Ésteres; Sais Orgânicos; Anidridos; Haletos de Alquila; Haletos de Acila. Funções Orgânicas Nitrogenadas  Aminas;  Amidas;  Nitrilas;  Nitrocompostos; Álcoois Formados quando uma hidroxila liga-se diretamente a um carbono saturado, seja numa extremidade da cadeia carbônica ou nos carbonos ao longo da mesma. Grupo…

polaridade e a sua incapacidade de formar interações por pontes de hidrogênio. • Ponto de ebulição: o ponto de ebulição dos ciclenos é maior que dos alcenos, devido ao maior tamanho da cadeia. • Estabilidade: quanto maior for o número de grupos alquila ligados aos carbonos da dupla ligação (quanto mais substituído estiverem os carbonos da dupla), maior será a estabilidade do alceno. Aromáticos A nomenclatura dos hidrocarbonetos não segue uma norma fixa e…

| |Acroleína |Cloridrina etilênica | 3.3- COMPOSTOS POTENCIALMENTE NOCIVOS POR EXPOSIÇÃO PROLONGADA: a) Brometos e cloretos de alquila: Bromoetano, bromofórmio, tetracloreto de carbono, diclorometano, 1,2-dibromoetano, 1,2-dicloroetano, iodometano. b) Aminas alifáticas e aromáticas: Anilinas substituídas ou não, dimetilamina, trietilamina, diisopropilamina. c) Fenóis e compostos

mais hidroxilas, diferenciando-se dos álcoois, por apresentarem estrutura em anéis rodeados por grupos (OH). Éteres São constituídos por um átomo de oxigênio entre duas cadeias carbônicas. Sendo estas cadeias também de hidrocarbonetos (radicais alquila ou arila). Ésteres São semelhantes aso éteres por possuírem átomos de oxigênio entre as cadeias carbônicas (radicais). Porém, diferem-se destes por possuírem um grupo carbonilo (CO) também entre os carbonos. Assim a molécula é…