Geraçoes Xy

homólogos, em que 23 cromossomas são herdados da mãe e os outros 23, herdados do pai. Há dois tipos de cromossomas: os autossomas, que são os primeiros 22 pares e os cromossomas heterossomas (ligados ao sexo), ou seja, o 23º par (XX no cariótipo feminino e XY no cariótipo masculino). Os indivíduos possuem cromossomas homólogos, cujos genes informam para a mesma característica e com informação diferente. Para que a cólera de Huntington se manifeste basta que um dos cromossomas homólogos…

de uma célula, considerada como característica de um indivíduo ou de uma espécie. Ela indica o número de cromossomas, a sua dimensão, forma e disposição. O exame do cariótipo permite descobrir anomalias cromossómicas (cariótipo masculino normal: 46, XY; cariótipo feminino normal: 46, XX). Os cromossomas são constituídos por genes que contêm a informação biológica que vai permitir o desenvolvimento de determinadas características do indivíduo. Os cromossomas possuem milhares de genes, o…

evitá-las. Com a guerra, a pesquisa e a ciência avançam muito. Bactérias : meio de cultura de composição definida, horas crescendo, se desenvolvendo, reproduzindo (muito rapidamente, por isso é mais vantajoso do que se usar um animal). Obtendo-se muitas gerações, rapidamente(grande numero de células e grande velocidade de replicação) há uma vantagem para se observar mutações, já que entre 1 milhão de indivíduos, em apenas 1 é possível identificar uma mutação. Principais tipos de…

homólogos, dos quais 23 cromossomas são herdados da mãe e os outros 23 são herdados do pai. Há dois tipos de cromossomas: Os autossomas, que são os primeiros 22 pares Os heterossomas (ligados ao sexo), ou seja, o 23º par (XX no sexo feminino e XY no sexo masculino). O gene da DH encontra-se no cromossoma 4, que é um autossoma, por esse motivo, a doença de Huntington é dita autossómica e pode afetar ambos os sexos igualmente. A grande parte das pessoas afetadas pela DH é…

nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. Esta síndrome é uma anomalia cromossômica, causada pela deleção parcial (quebra) do braço curto do cromossomo 5, apresentando um cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p-. Por isso é também chamada de síndrome 5 p - (menos). A estimativa é que esta síndrome afeta cerca de 1 em 50.000 casos de crianças nascidas no mundo, e 1% dos indivíduos com retardamento mental. Esta síndrome na maioria das vezes,…

polidactilia, punhos cerrados e as plantas arqueadas. T ri s s o m i a d o 18­Ed w ar d s A maioria dos pacientes apresentam com a trissomia do cromossomo 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é , cariótipo 47, XX ou XY, +18. Entre os restantes, cerca de metade é constituída por casos de mosaicismo e outro tanto por situações mais complexas, como aneuploidias duplas, translocações. As manifestações da trissomia do 18…

enrolados que se estão no interior das células e são responsáveis pela transmissão de informação hereditária de geração em geração. O cromossoma 23 é o par de cromossomas sexuais. Na mulher o par de cromossomas é XX e no homem o par de cromossomas é XY, sendo que a mulher transmite sempre o cromossoma X e o homem pode transmitir o cromossoma X ou o cromossoma Y. O cromossoma Y são mais curtos que os cromossomas X. Os genes são segmentos de um conjunto de informações que é um…

sem sexo, e para conseguir isso também é preciso, antes de tudo, conhecer o assunto e daí a importância de estudar sexologia. O mundo contemporâneo e pós-moderno não contempla mais espaço para se alimentar tabus e mitos sexuais impostos pelas gerações de outrora, seja como resultado de uma educação familiar ou institucional repressora ou por normas de conduta impostas por instituições religiosas ou governos tiranos, os quais ditavam regras sempre baseados em informações sem nenhum…

do argumento em linguagem booleana: P1: x (1- y ) = 0 para ‘Todo homem é mortal’ e P2: z (1- x ) = 0 para ‘Todo grego é homem’. Fazendo manipulações algébricas em P1, temos x-xy = 0 ou x = xy . Fazendo o mesmo em P2, obtemos z - zx = 0 ou z =zx . Substituindo nesta última o valor de x dado pela manipulação de P1, vem z = z( xy ) . Reagrupando esta última, temos z = ( zx ) y . Lembremos que zx = z e, então temos z = zy . Manipulando esta, segue z - zy = 0 ou z (1- y ) = 0 . A última…

polinização. PRIMEIRA LEI DE MENDEL OU LEI DA SEGREGAÇÃO DOS FATORES Os fatores que condicionam uma característica segregam-se (separam-se) na formação dos gametas; estes, portanto são puros com relação a cada fator. HEREDOGRAMA Conceitos: Gerações: P, F1 e F2; Linhagens Puras, Autofecundação, Híbridos; Traços dominantes e Traços recessivos; Genes, gametas, alelos, homozigostos e heterozigotos; Quadrado de Punnett; Determinação do Genótipo: Retrocruzamento; Cruzameto…