Gametogenese

Cláudio Costa claudio.biomed@gmail.com EMENTA Organização geral de células procarióticas e eucarióticas. Métodos de estudo da célula. Estrutura, ultra-estrutura, composição e fisiologia dos componentes celulares. Ciclo celular e divisão celular. Gametogênese. Desenvolvimento... 590 Palavras 3 Páginas citoquímica PARINTINS-AM 2014 INTRODUÇÃO A célula constitui todos os seres que existem sejam eles animais ou vegetais. Dessa podemos constatar que a célula forma…

características sexuais secundárias. O epidídimo, o ducto deferente, as vesículas seminais, a próstata, as glândulas bulbouretrais, o escroto e o pênis são chamados de órgãos sexuais acessórios.O espermatozoide é a célula reprodutiva formada durante a gametogênese. Espermatozoides normais de seres humanos possuem 23 cromossomos. Cada testículo possui de 250 a 1.000 túbulos seminíferos que medem aproximadamente 150 a 250 µm de diâmetro e 30-70 centímetros de comprimento cada um, sendo o…

Espermatozoide vs. Oócito II 23 5 Conclusão 25 6 Bibliografia 26 Resumo A experiência realizada teve como objetivos o conhecimento da morfologia e da fisiologia dos aparelhos reprodutores masculino e feminino; a compreensão dos processos de gametogénese masculina (espermatogénese) e feminina (oogénese); o estudo do desenvolvimento folicular, dos ciclos sexuais da mulher (ovárico e uterino) e da regulação hormonal associada ao funcionamento das gónadas. Todos os objetivos foram…

EMBRIOLOGIA HUMANA Embriologia humana é a parte da embriologia que estuda o desenvolvimento humano durante as primeiras oito semanas da gametogênese: da fertilização até a 8ª semana após a implantação do zigoto no útero. Após as oito semanas, o embrião se torna um feto. Após a fecundação, o ovócito II forma uma Célula-ovo que se divide por mitoses sucessivas. Ao 4º dia após a fecundação, o embrião adquire uma forma esférica, formado por uma massa de células, assemelhando-se a uma amora, a este

1% dos embriões femininos com monossomia do X se mantêm vivos. A ST causa 18% dos abortos espontâneos cromossomicamente anormais, sendo esta monossomia do cromossomo sexual de origem materna, o que indica o erro meiótico como paterno. A falha na gametogênese (não-disjunção) que causa a monossomia do X, quando é detectada, está no gameta do pai, em 75% dos casos (THOMPSON,1991). As portadoras dessa síndrome, durante o seu desenvolvimento sexual, submetem-se a tratamentos clínicos…

liberado no sistema reprodutor da mulher. Os ovários alternam-se na maturação dos seus folículos, ou seja, a cada ciclo menstrual, a liberação de um óvulo, ou ovulação, acontece em um dos dois ovários. 7) A relação entre gametogênese e meiose é que o evento fundamental da gametogênese é a meiose que reduz à metade a quantidade de cromossomos das células, originando células haplóides. Na fecundação, a fusão de dois gametas haplóides reconstitui o número diplóide característico de cada…

infecção do trato genital superior feminino, ou seja, pode envolver o endométrio, as trompas e os ovários; Cancro do Endométrio ou do Útero. Questionário de Embriologia Gametogênese 01- A causa mais comum para o número anormal de cromossomos está relacionada com uma falha na divisão celular durante o processo da gametogênese. É possível que aconteça durante a separação dos cromossomos homólogos, ou também pode ter relação com segregação das cromátides irmãs. Se o processo reprodutivo…

parcial do braço longo do cromossomo 4. Sindrome de delecção do 1p36, que pode ser causada pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 1. As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides…

Fonte:ghente.org/ciencia/genetica/trissomia18.htm Cariótipo de uma mulher apresentando a alteração numérica (trissomia) no par de cromossomos 18. 3 COMO OCORRE O fenômeno ocorre durante o processo de meiose II na gametogênese materna em uma não disjunção,levando à formação de fetos com a síndrome. A ocorrência da trissomia é associada a idade avançada a mãe (superior a 35 anos), em casos como esses é indicado ser feito a avaliação cariotípica dos pais.…

correspondentes, devido à presença, nesses locais, de genes alelos, responsáveis por características específicas. Cada mem­bro do par alelomorfo de genes está situado em um dado membro do par de cromossomos homólogos. Na formação dos gametas - gametogênese - há a separação dos cromossomos homólogos, indo cada um para gametas diferen­tes, formando uma célula haplóide (célula n). 5. Homozigoto ou puro: Se, para um determinado locus (posição do gene), as células de um indiví­duo apresentam o mesmo