Farmacocinetica Do Receptores

Gerais 15 2.2 Objetivos Específicos 15 3. REVISÃO DE LITERATURA 16 3.1 O Que é um Medicamento? 16 3.2 Ações dos Fármacos no Organismo 18 3.3 Propriedades Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas 19 3.3.1 Farmacocinética 19 3.3.2 Farmacodinâmica 20 3.4 Interações Medicamentosas 21 3.4.1 Interações Farmacêuticas 21 3.4.2 Interações Farmacocinéticas 21 3.4.3 Interações Farmacodinâmicas 24 3.4.4 Outras Interações 25 3.5 Grupos de Risco 25 3.6 Incidência de Interações Medicamentosas…

composto protótipo 5. Isolar e identificar o composto protótipo (determinar a estrutura) 6. Identificar a relação entre a estrutura e a atividade (SAR): identificar o farmacóforo 7. Melhorar as interações com o alvo 8. Melhorar as propriedades farmacocinéticas 9. Estudo do metabolismo do fármaco 10. Fármaco é patenteado 11. Testes de toxicidade 12. Processo de design e manufaturação 13. Ensaios clínicos 14. Mercado do medicamento 15. Fazer dinheiro ($) Escolha da Doença…

Desenvolvimento de tolerâncias Interacção fármaco-receptor (o nº de receptores pode variar de individuo para individuo, de facha etária) Estado funcional (estado nutricional dos doentes, condiciona o efeito terapêutico/tóxico do próprio fármaco) Efeitos placebo A circulação fetal é diferente da do adulto. É importante evitar erros de medicação! Fatores de variabilidade interindividual na resposta aos fármacos Alterações fármacocinéticas associadas a patologias -…

mais sensíveis ao álcool. Existem diversos relatos na historia MAIOR de ou menor incidência de efeitos colaterais a um mesmo fármaco em diferentes raças ou etnias. Do mesmo modo existem relatos de Toxicidade ou alterações na Farmacocinética de fármacos Diferenças genéticas podem explicar não somente diferenças entre pessoas quanto à ocorrência de efeitos adversos, mas também quanto à eficácia de fármacos. Farmacogenética e Farmacogenômica Dois termos…

COLINÉRGICOS Os receptores colinérgicos são classificados em muscarínicos (músculo cardíaco; musculatura lisa: trato Gi, bexiga, vagina, útero e glândulas secretoras) e nicotínicos (gânglios autônomos, células cromafins da medula adrenal e junção neuromuscular). As drogas que produzem respostas semelhantes àquelas obtidas após estimulação do SNA parassimpático são denominadas colinomiméticas ou parassimpatomiméticas. Por outro lado, há também drogas antagonistas ou bloqueadoras de…

conteúdo são dados a seus respectivos autores doses que garantam a chegada e a manutenção das concentrações terapêuticas junto aos sítios moleculares de reconhecimento no organismo, também denominados sítios receptores. Se quantidades insuficientes estão presentes no sítio receptor, o medicamento pode parecer ser ineficaz mesmo sendo o "certo", falseando, assim, a eficácia do fármaco escolhido; em uma situação como esta, o fármaco pode ser descartado erroneamente, sendo que o…

Farmacocinética Farmacocinética é o caminho que o medicamento faz no organismo. Não se trata do estudo do seu mecanismo de ação, mas sim as etapas que a droga sofre desde a administração até a excreção, que são: absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Note também que uma vez que se introduza a droga no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. Fases As fases da farmacocinética são: Absorção A absorção é a passagem…

ou efeito do outro. Um tipo de interação é a sinergia , em que um fármaco reforça a ação ou efeito do outro, mediante diferentes mecanismos. As sinergias podem ser farmacocinéticas ( por interferência na disposição do fármaco no organismo ) e farmacodinamicas ( quando há interferencia no mecanismo da ação ) Interações farmacocinéticas: São aquelas em que um fármaco altera a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotranformação ou excreção de outro fármaco. Isto é mais…

seme-sintética) Farmacocinética - Usos VO, IM e IV logo a após a infusão: 2h (VO); Eliminação > 1h Farmacodinâmica - Antibiótico semi-sintético derivado do núcleo fundamental das penicilinas . O seu mecanismo de ação bactericida é igual ao das outras penicilinas, inibe as funções metabólicas vitais para a membrana celular das bactérias, inibindo a síntese ao crescimento e a multiplicação bacteriana. Medicamento - Cefalexina (antibiótico “cefalosporinal’’) Farmacocinética - Uso…

mais recentes demonstraram ocorrência de redução do número de receptores nicotínicos e muscarínicos (M2) de ACh, muitos dos quais localizados nas terminações colinérgicas pré-sinápticas, havendo preservação dos receptores muscarínicos (M1 e M2) pós-sinápticos. Hoje em dia o tratamento de DA baseia-se duas estratégias principais para equilibrar o déficit colinérgico: inibição da degradação da ACh e administração de agonistas de receptores nicotínicos. Os fármacos inibidores de…