Esquema Da Síndrome De Turner

Resumo A Síndrome de Turner é uma monossomia total ou parcial do cromossoma X, que se apresenta em indivíduos fenotipi camente femininos, e que cursa habitualmente com baixaestatura, disgenesia gonadal e outras anomalias associadas. Ocorre de forma esporádica, afectando 1 em cada 2000-5000 recém nascidos do sexo feminino. O tratamento baseado na administraçao de hormona de crescimento e etrogenios permite maximizar a altura na idade adulta, promove a…

cromossomo a menos. A não disjunção também pode ocorrer na meiose II, como no esquema a baixo: não ocorre separação das cromátides e o cromossomo com duas cromátides passa para uma célula, enquanto a outra nada recebe. As duas cromátides acabam por se separar, originando dois cromossomos. As aneuploidias sexuais mais comuns. A partir da década de 1960 foram descritas muitas aneuploidias, que se manifestam como síndrome bem definidas e de fácil constatação pela análise do cariótipo.…

questão; ela será trissômica, tetrassômica, pentassômica etc., conforme tiver 1, 2 ou 3 cromossomos a mais, sendo, nesses casos, o seu número cromossômico designado por (2n + 1), (2n + 2), (2n + 3) etc. Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das…

Nome: Letícia Terry 3ºTA Síndrome de Down A síndrome de Down é uma cromossomopatia, isto é, uma doença causada por uma alteração no número de cromossomas perturbação provocada por um problema nos cromossomas — os cromossomas são estruturas formadas por ADN (abreviatura de ácido desoxorribonucleico; ou, em inglês, DNA), que contém os genes ou “instruções” para o crescimento e desenvolvimento dos seres vivos. A síndrome de Down afeta cerca de 1 em cada 800 recém-nascidos

......................17 3.4.1 Aplicações..........................................................................................................................17 4. Principais síndromes...............................................................................................................18 4.1 Síndrome de Down...............................................................................................................18 4.1.2 Diagnóstico..........................................

hipopituitarismo do adulto ou deficiência de GH do adulto, normalmente decorrente de doença hipofisária ou após cirurgia e/ou radioterapia sobre a hipófise. em doenças onde sua reposição pode provocar efeitos benéficos sobre o crescimento: síndrome de Turner: baixa estatura em meninas associada à falência de desenvolvimento da puberdade e alterações em diversas partes do organismo, provocadas pela falta ou anomalia de um dos cromossomos x (cariótipo 46 x0) crianças e…

Exercícios de Biologia Cromossomos e Anomalias 1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os…

as mutações estruturais destacamos: síndrome de cri-du-chat ou do miado do gato e a síndrome de duplicação. · Síndrome do miado do gato: o choro dos bebês lembra o miado do gato; apresentam microcefalia (cabeça pequena), nariz achatado (em sela); face alargada; retardo mental, motor e de crescimento. As pessoas afetadas morrem nos primeiros meses de vida ou na primeira fase da infância. A síndrome decorre da deficiência de um segmento do cromossomo 5. · Síndrome da duplicação: o bebê…

zigoto terá dois cromossomos X e se desenvolverá uma fêmea. 2AXXY (XXY): São do sexo masculino e apresentam a síndrome de klinefelter. Os indivíduos que apresentam essa síndrome são altos, estéreis e com testículos pequenos, em alguns casos apresentam mamas evidentes. Vivem normalmente. 2AX0 (X0): indivíduos do sexo feminino e apresentam síndrome de Turner. Indivíduos que apresentam essa síndrome são de baixa estatura, estéreis e em alguns casos, o pescoço é muito curto e largo. 2AXYY…

| Atividade de Pesquisa Unidade de ensino: Património Genético Assunto: Alterações do material genético - Mutações A Hemofilia, o Albinismo, a Anemia Falciforme, a Síndrome de Cri-du-chat, a Leucemia Mielóide Crónica, o Síndrome de Down, o síndrome de Turner e o síndrome de Klinefelter são mutações, umas génicas outras cromossómicas estruturais ou numéricas, que afetam os seres humanos. Seleccione uma das anomalias referidas, ou outra à sua escolha, e efetue uma pesquisa