ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE

FACULDADE CATÓLICA SALESIANA FARMÁCIA – FA4N CRISTINA GOMES DAYANE BARBOSA ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE Disciplina: Biologia Molecular Professora: Melissa de Freitas Cordeiro Silva VITÓRIA OUTUBRO– 2014 CRISTINA GOMES DAYANE BARBOSA ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE Relatório do Curso de Graduação em Farmácia apresentado a Faculdade Católica Salesiana - FCS, como partedas exigências da Disciplina de Biologia Molecular soborientação da ProfessoraMelissa de Freitas Cordeiro Silva. VITÓRIA OUTUBRO– 2014 SUMÁRIO INTRODUÇÃO................................................................................................. 03 OBJETIVOS..................................................................................................... 05 PARTE EXPERIMENTAL................................................................................ 06 3.1 MATERIAS UTILIZADOS............................................................................... 06 3.2 REAGENTES UTILIZADOS........................................................................... 06 3.3 PROCEDIMENTOS........................................................................................ 06 4.RESULTADOS.................................................................................................. 09 5. DISCUSSÕES.................................................................................................. 11 6. CONCLUSÃO.....................................................................

de DNA Por Eletroforese em Gel de Agarose INTRODUÇÃO As endonucleases de restrição, ou enzimas de restrição, tem a função de clivagem (corte) da molécula de DNA em um determinado ponto especifico, em reconhecimento a determinadas sequencias de nucleotídeos. Estas sequencias são de 4 a 8 nucleotídeos, havendo algumas enzimas que reconhecem sequencias maiores que estas. O DNA formado a partir destas enzimas de restrição possui variados tamanhos. A técnica de separação dos…

ELETROFORESE A eletroforese é o termo que referencia a migração de uma molécula carregada sob a influência de um campo elétrico. Algumas moléculas como os aminoácidos, peptídeos, proteínas, nucleotídeos e ácidos nucleicos se tornam ionizáveis a partir de certo grau de PH, fazendo com que estas moléculas obtenham cargas positivas e negativas que serão capazes de se separar pela influencia de um campo eletromagnético. No sistema de eletroforese ilustrado na figura xxxx, uma amostra de…

ELETROFORESE A eletroforese em gel de agarose consiste no método padrão usado para separar, identificar, analisar, caracterizar e purificar fragmentos de DNA. A eletroforese em gel de acrilamida é usada em menor escala. A técnica é simples, rápida e capaz de separar misturas de fragmentos de DNA que não podem ser separados por outros métodos, tais como centrifugação com densidade de gradiente ou por velocidade de sedimentação. A localização do DNA no gel pode ser determinada…

com/doc/14171715/Relatorio-aula-pratica-Eletroforese 08/05/2013 pdf text original BIOQUÍMICAAULA PRÁTICA: Eletroforese OBJETIVO: Realizar eletroforese com soro sanguíneo humano (proteína Albumina) INTRODUÇÃO TEÓRICA Eletroforese em gel é uma técnica de separação demoleculas que envolve amigração de particulas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais…

DNA POR ELETROFORESE Co – autores: Elisete Marcia Corrêa Patrícia Abrão Possik Eletroforese de DNA em gel A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. O princípio é baseado no fato da molécula de DNA possuir carga negativa em valores de pH neutro ou alcalino e consequentemente, quando aplicado ou imerso em uma matriz de gel submetida a um campo elétrico, migra em direção ao pólo positivo (anôdo). A velocidade da…

A ANÁLISE DE DNA POR ELETROFORESE Co – autores: Elisete Marcia Corrêa Patrícia Abrão Possik Eletroforese de DNA em gel A análise de DNA por eletroforese é uma das técnicas fundamentais nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. O princípio é baseado no fato da molécula de DNA possuir carga negativa em valores de pH neutro ou alcalino e consequentemente, quando aplicado ou imerso em uma matriz de gel submetida a um campo elétrico, migra em direção ao pólo positivo…

quando submetido a um campo elétrico ele migrará para o pólo positivo. O tamanho do DNA determina a taxa na qual ele passa através do gel, permitindo uma separação efetiva de mistura de fragmentos. De modo geral os fabricantes de cubas sugerem valores ideais em volts, que variam na faixa de 50 a 150V, dependendo do tamanho da cuba (8 a, 10v por cm). O brometo de etidium intercala-se com a molécula de DNA a cada 2,5 bp do fragmento, após sua inserção esse exerce uma ligação do tipo van…

tampão para estabilizar o pH, um sal para dissocia as proteínas, um detergente para solubilizar as membranas e um agente inativante das DNAses cuja função é proteger o DNA genômico. Após a extração, torna-se necessário quantificar o DNA para verificar a quantidade e a ocorrência de degradação no mesmo. Entre as técnicas disponíveis para estimar a concentração de DNA, as mais utilizadas são a leitura em espectrofotômetro e a análise comparativa em gel de agarose corado com brometo de…

OBJETIVO: Realizar eletroforese com soro sanguíneo humano (proteína Albumina) INTRODUÇÃO TEÓRICA Eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais rapidamente que as de maior massa. Em alguns casos, o formato da moléculas também influi, pois algumas terão maior…