Doenças Ligadas Ao Sangue

Trabalho De Biologia (Tecido Sanguíneo) O Sangue O Sangue também é um tecido. E como todo tecido conjuntivo, o sangue possui células e uma grande quantidade de substância intercelular. No sangue, a substância intercelular é líquida e constitui o plasma sanguíneo, formado principalmente de água, além de outros componentes como sais minerais, proteínas e etc. O Sangue tem como funções importantes em nosso corpo: Transporte de nutrientes, hormônios,…

HEMOFILIA Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se manifesta quase exclusivamente no sexo masculino. Caracteriza-se por desordem no mecanismo de coagulação do sangue que pode resultar em hemorragias difíceis de serem controladas. Existem dois tipos de hemofilia identificados: A e B. O que diferencia um do outro é o fator de coagulação do sangue que os portadores da doença deixam de fabricar. A hemofilia A ocorre por deficiência do Fator VIII, e a B, por deficiência do Fator IX. A ideia

cromossômica ou genética de sexo. Todos os indivíduos da espécie têm, basicamente, o mesmo cariótipo. Esse é o caso da maioria das plantas e de animais como minhocas, caramujos e caracóis. Herança de genes localizados no cromossomo X Herança ligada ao sexo em drosófila Em 1910, Morgan estudou uma macho de drosófila portador de olho branco, originado de uma mutação do olho selvagem, que tem cor marrom avermelhada. O cruzamento desse macho de olho branco (white) com fêmeas de olho…

atividades metabólicas, uma vez que os processos fisiológicos ocorrem exclusivamente em meios aquosos. Nas células, a água se encontra em duas frações, uma livre e outra ligada. A água livre apresenta 95% da água total e é a parte usada principalmente como solvente para os solutos e como meio dispersante do sistema coloidal. A água ligada representa somente 5% e é a fração que está unida frouxamente a outras moléculas, por meio de uniões não covalentes , corresponde, portanto, á água…

Púrpura DOENÇAS AUTOIMUNES: • As doenças autoimunes são um tipo de desordem imunológica e sua característica reside no fato da diminuição da tolerância aos componentes do próprio organismo. • Esta doença atinge aproximadamente 3,5% da população do mundo • O diagnóstico das doenças autoimunes é feito através do quadro clínico que o paciente apresenta e através de exames laboratoriais de sangue, onde são pesquisados autoanticorpos. PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA • Púrpura…

no sangue, alterando o pH sanguíneo. O pH do sangue humano deve ficar entre 7,35 e 7,45 – valores abaixo ou acima disso configuram quadros de acidose e alcalose, respectivamente O sangue humano é uma solução tamponada, ou seja, possui mecanismos que evitam que o seu pH se altere muito. Um desses mecanismos ocorre quando o CO2, um produto terminal de nosso metabolismo, dissolve-se no sangue e forma o seguinte equilíbrio químico: CO2 + H­2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3- Desse modo, o pH do…

..............................................................................12 AULA 05 • pH ................................................................................................................................14 O que acontece no sangue?......................................................................................................14 Distúrbios do equilíbrio ácido­base:...........................................................................................14 …

................................................................................12 AULA 05 • pH ................................................................................................................................14 O que acontece no sangue?......................................................................................................14 Distúrbios do equilíbrio ácido­base:...........................................................................................14…

Qual o risco para a prole de cada uma das mulheres citadas? A ADL é uma doença genética transmitida pelo gene deficiente no cromossomo X da mãe, sendo que os sintomas aparecem de maneira mais grave nos meninos, mas também se manifesta nas mulheres. Quando o diagnóstico da ADL é confirmado, deve-se investigar a ocorrência da doença em primos e irmãos, pois é muito comum dois indivíduos da mesma família apresentarem a doença. Também é necessário verificar se há outras mulheres na família…

Eritroblastose fetal ............................................................. 31 Unidade III – A HERANÇA LIGADA AO SEXO. I. A determinação do sexo ............................................................................ 31 II. A herança ligada ao sexo ............................................................................ 32 ATIVIDADES - Determinação do sexo - A herança ligada ao sexo .................................... 34…