Genoma Humano Thompson

os cromossomos não são uma coleção aleatória de tipos diferentes de genes e outras seqüências de DNA. Algumas regiões cromossômicas, ou mesmo cromossomos inteiros, são ricas em conteúdo gênico, enquanto outras não são. Alguns tipos de seqüências são característicos de diferentes marcos físicos de cromossomos(*1) humanos. As conseqüências clínicas das anomalias de estrutura do genoma refletem a natureza específica dos genes e as seqüências envolvidas. Assim, as anomalias dos cromossomu ricos em genes ou regiões cromossômicas tendem a ser muito mais graves clinicamente do que os defeitos similares envolvendo partes do genoma pobres em genes. A medida que o Projeto do Genoma Humano vai ficando quase completo, torna-se aparente que a organização do DNA no genoma humano é muito mais complexa do que foi antecipado, como ilustra a Fig. 3.13 para a região totalmente caracterizada do cromossomo 17 na vizinhança do gene BRCA1, cujas mutações são responsáveis por algumas formas de câncer de mama familiar (ver Cap. 16). Do DNA genômico, menos de 10% codifica genes. Apenas de metade a três quartos do tamanho linear total do genoma consiste no chamado DNA de cópia única ou DNA único, isto é, DNA cuja seqüência de nucleotídeos é representada apenas uma vez (ou, no máximo, algumas vezes) por genoma haplóide. O resto do genoma consiste em várias classes de DNA repetitivo e inclui DNA cuja seqüência de nucleotídeos é repetida, seja perfeitamente ou com alguma variação, de…

Tabela de Vírus Agente Etiológico Material Genético Hepatite A Vírus RNA, família Picornaviridae RNA Hepatite B Vírus DNA, hepatovírus da família Hepadnaviridae DNA Hepatite C Vírus RNA, da família Flaviviridae RNA Hepatite D Vírus da hepatite delta ou HDV (é um vírus RNA, que precisa do vírus B para que ocorra a Infecção) RNA Hepatite E Vírus E (HEV) do tipo RNA, família Caliciviridae. RNA Hepatite G Vírus VHG (ARN de cadeia simples da família dos Flaviviridae) RNA Varicela Vírus…

humanos que vivem na terra hoje. Conta como todos fazemos parte de uma pequena família, como descendemos de um grupo de pessoas que deixarão a África há 80.000 anose, pouco a pouco, chegaram à América. O programa traz a espansão do ser humano através do mundo, desde nossos princípios: da África, passando pelo Sul da Ásia, Austr´lia, Europa e, finalmente, chegando na América. Através de estudos sobre um DNA que só pode ser passado de mãe para filho, descobriu-se que todos os seres humanos…

bases de DNA organizados linearmente em 23 pares de cromossomos. Pelas estimativas atuais, o genoma contém 50.000 a 10.000 genes (os quais codificam um número igual de proteínas) que controlam todos os aspectos da embriogênese, desenvolovimento, crescimento, reprodução e metabolismo-essencialmente todos os aspectos do que faz o ser humano um organismo funcionante. A caracterização e conhecimento dos genes e sua organização no genoma têm um impacto enorme na compreensão dos processos…

Paternidade 2. Problema A Família contemporânea. O Reconhecimento dos Filhos. A investigação de Paternidade pelas vias do exame de DNA. 3. Hipóteses e Tese A investigação de paternidade veio para assegurar o direito ao qual todo filho possui: O reconhecimento de sua paternidade. Trata-se de um direito personalíssimo, indisponível e imprescritível, uma vez que se trata de uma ação de estado por demonstrar a condição jurídica de uma pessoa como membro de uma determinada…

Detecção de DNA de espécimes Chlamydiaceae veterinários utilizando a técnica de PCR específica família Introdução Os termos genéricos clamidiose e chlamydophiloses descrevem uma variedade de doenças atribuídas a infecções por membros da família Chlamydiaceae. A classificação atual do Chlamydiaceae baseia-se na análise filogenética do 16S e sequências de genes 23S rRNA. A família compreende atualmente nove espécies divididas entre dois gêneros, Chlamydia e Chlamydophila. Os…

— Curso de Especialização em Biologia Forense — Fundamentos de Genética Forense Marcelo André de Souza Baptista Rio de Janeiro, Setembro de 2008 Índice 1. Conceitos Básicos de Genética e Biologia Molecular 03 1.1. Estrutura do DNA 03 1.2. Organização Cromossômica do DNA 04 1.3. Organização dos Cromossomos Humanos 04 1.4. Organização do Genoma Humano 06 1.4.1. Classes de DNA no Genoma Humano 07 1.4.1.a. Seqüências de DNA de Cópia Única…

Vírus de DNA Oncogênicos Vírus oncogênicos fazem parte de várias famílias de vírus de DNA. Um gênero da família Herpesviridae, inclui o vírus Epstein-barr (vírus EB) que causa a mononucleose infecciosa e dois tipos de câncer humano , o Linfoma de Burkitt e o Carcinoma Nasofaríngeo . O Linfoma de Burkitt é um tipo raro de câncer do sistema linfático. O Carcinoma Nasofaríngeo , um câncer do nariz e da garganta , é encontrado em todo o mundo . Alguns…

ADN polimerases são enzimas que sintetizam DNA. Estas proteínas desempenham um papel essencial no genoma de duplicação, mas eles também são cruciais para proteger a célula contra os efeitos de danos no DNA. Em ambos normal e células de cancro, o ADN é sujeito a danos causados por muitas fontes. As reacções catalisadas de água e ataque por reativo espécies de oxigénio (ROS) são inevitáveis e infligir contínuas alterações prejudiciais ao DNA. Outros onipresente fontes de lesões…

DNA E RNA O que é o DNA? O DNA é uma molécula simples, porém grande, feita a partir de quatro unidades estruturais básicas semelhantes, denominados nucleotídeos. Ao se analisar a molécula de DNA, através de um experimento envolvendo difração de raios X, apontou que este é formando a partir de duas fitas enroladas em forma de hélice. Sendo assim, a informação genética está codificada na sequência de nucleotídeos que compões os dois filamentos, complementares, de DNA. Além disso, devido…