Deficiência Intelectual X Doenças Mentais

pré-zigóticas) ou nas mitoses do zigoto (pós-zigóticas). Quando a não-segregação é pré-zigótica, ela pode ter ocorrido na espermatogênese ou na ovulogênese. Na origem de indivíduos com dois cromossomos X e um Y, a contribuição feminina é maior do que a masculina ; por outro lado, 77% dos casos onde há apenas um X tem origem em erros ocorridos na espermatogênese. Nas aneuploidias autossômicas, a influência da idade materna leva a supor que a participação feminina é maior do que a…

(trissomia 13), ou na de Patau (trissomia 18), nas quais sabidamente a longevidade não ultrapassa o 1o ano de vida, buscam-se alternativas terapêuticas, como a musicoterapia e a equinoterapia. As características principais das doenças de origem genética são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado ou alargado ou mesmo achatado, na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é…

1. Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticasMaykon Pablo Aguiar FenelonEmanoel Jefferson Aguiar FenelonPaulo Aguiar de Albuquerque JúniorMaykon P A Fenelon 2. Doenças devido a diferença de classes de proteínasDoenças envolvendo Enzimas;Defeitos das Proteínas Receptoras;Defeito de transporteMaykon P A Fenelon 3. Maykon P A Fenelon 4. Proteínas de manutenção, especiais e doenças genéticasAs proteínas podem ser:Uma proteína com um papel de manutenção na maioria das células

Doenças genéticas relacionadas ao sexo Carla Almerinda Miguel N°:11 Jéssica Heman dos Anjos N°:22 Turma:306 Gravataí, 2013 Introdução O presente trabalho mostrará algumas das Doenças genéticas relacionadas ao sexo,algumas bem conhecidas,outras nem tanto,mas que obteremos um bom conhecimento com as informações. DALTONISMO CARACTERISTICAS GERAIS A doença Daltonismo,também

também é chamado de trissomia do 21. Trata-se de uma deficiência caracterizada pelo funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos. Além do déficit cognitivo e da dificuldade de comunicação, a pessoa com Síndrome de Down apresenta redução do tônus muscular, cientificamente chamada de hipotonia. Também são comuns problemas na coluna, na tireoide, nos olhos e no aparelho digestivo. Muitas vezes, a criança com essa deficiência nasce com anomalias cardíacas,…

comprometimento intelectual, Herbert Lubs localizou uma falha na região distal do braço longo do cromossomo X dos indivíduos estudados. Nos anos 70, Grant Sutherland, enquanto estudava a ocorrência desse “sítio frágil”, deu o nome de X frágil a esse cromossomo. Foi possível pela primeira vez, portanto, caracterizar o conjunto desses sintomas, sendo possível nomeá-los ”Síndrome do X Frágil”. A Síndrome do X Frágil, ou Síndrome de Martin Bell, é uma doença genética associada ao cromossomo…

| |Síndroma de Down | |A síndroma de Down (trissomia 21, mongolismo) é uma alteração cromossómica que provoca atraso mental e anomalias físicas. | |Dá-se o nome de trissomia à presença de um cromossoma adicional que se junta a um par de cromossomas. A trissomia mais | |frequente num recém-nascido é a trissomia 21, embora se possam produzir outras.

ESPECIAL RESUMO O objetivo desse trabalho e de compreender como se desenvolve a atuação do Assistente Social, no contexto da Educação Especial, nas unidades das APAEs, no que diz respeito ao aluno com deficiência mental. Vários autores deram suporte para a composição do referencial teórico deste trabalho. Dentre eles, citamos: Faleiro, 2005; Pereira, 1996; Sposati, 1998; Witiuk, 2002, bem como, manuais e documentos oficiais sobre a temática.…

LEUCINOSE A leucinose, também conhecida como a doença da urina do xarope de bordo, é uma doença hereditária do metabolismo dos aminoácidos de cadeia ramificada resultante de um défice ao nível do complexo enzimático de descarboxilação da leucina, isoleucina e valina. Trata-se de uma doença de transmissão autossômica recessiva, estando já descritas mais de 150 mutações. São conhecidas várias formas de apresentação da doença, sendo que, a maioria das doenças é portador da forma clássica.…

três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao…