Albinismo

O que é O albinismo é uma condição de natureza genética em que ocorre uma falha na produção de melanina. Ele é hereditário e pode ser classificado em dois tipos: tirosinase-negativo (quando não há produção de melanina) e tirosinase-positivo (quando há pequena produção de melanina). Características do albinismo A melanina desempenha um papel muito importante, pois é ela que forma uma barreira natural contra as radiações solares. Ela se distribui pelo corpo inteiro, sendo a responsável não só pela cor, como também pela proteção dapele. Esta alteração genética na produção de melanina é a responsável pela ausência parcial ou total da pigmentação dos olhos, pele, cabelos e pelos dos albinos, podendo ocorrer tanto em seres humanos, como também em animais e plantas. Num organismo que não possui esta falha genética, a melanina é produzida através de um aminoácido conhecido como tirosina. No caso dos albinos, a tirosinase apresenta-se inativa, consequentemente, não ocorrerá à produção de pigmento. A pele do albino é branca, frágil e fotossensível, por esta razão, não deve ser exposta a radiação solar. Nestes indivíduos, a exposição ao sol não produz bronzeamento, ao invés disso, pode causar queimaduras de graus variados. Pessoas com essa falha na pigmentação são mais suscetíveis a desenvolver câncer de pele precocemente. Há ainda o albinismo ocular, este, é menos severo do que o albinismo tirosinase negativo, pois, neste caso, a única região afetada é os olhos, que

constituição genética de uma pessoa . A DNA recebeu de seus pais o que determina cor dos olhos que eles terão. Cada ser humano tem 46 cromossomas localizados no núcleo da célula . Estes são divididos em 23 pares de cromossomos . Um bebê herda um cromossomo de cada pai em cada par de cromossomos. Um pedaço de ADN de um cromossoma é chamado um gene . Os genes são a unidade básica da hereditariedade, que determinam muitas características sobre um bebê. Genes também vêm em pares. Os…

ambiente nas características do indíviduo. *O que se entende por norma de reação? *O que são caracteres hereditários e congênitos. *Ácidos núcleos, DNA, RNA. *Doenças genéticas, como exemplo o Albinismo. Meio ambiente x Fenótipo O meio ambiente pode sim alterar o fenótipo, um exemplo disso é uma pessoa de pele clara, se exposta ao sol, sua pele tende a ativar a produção de melanina, que a protege dos raios…

A cor dos olhos é uma característica poligênica e é determinada pelo tipo e quantidade de pigmentos na íris do olho.[1] [2] Os humanos e os animais têm muitas variações fenotípicas na cor dos olhos.[3] Nos olhos humanos, essas variações de cores são atribuídas a diversos rácios de eumelanina produzido por melanócitos na íris.[2] O colorido brilhante dos olhos de muitas espécies de aves estão em grande parte determinados por outros pigmentos, como pteridinas, purinas, e carotenóides.[4] …

Transmissão/Hereditariedade características, tipos de Albinismo, possíveis sintomas, consequências dos mesmos, tratamento da doença e algumas curiosidades relativas ao tema. A palavra albinismo deriva do latim albus (branco) e refere-se à incapacidade de um indivíduo ou animal de fabricar um pigmento denominado melanina (do grego melan, negro), que dá cor à pele e protege da radiação ultravioleta tanto do Sol como de qualquer dispositivo artificial (por exemplo: câmaras de bronzeamento…

- FSP email: kaioh.luizetti@hotmail.com INTRODUÇÃO O albinismo é uma doença de característica genética que induz a diminuição ou ausência da pigmentação de melanina, durante o desenvolvimento embrionário, as células precursoras de melanina (melanoblastos) migram para o topo neural da pele, os folículos capilares e a úvea dos olhos. Assim, são diretamente responsáveis pela característica da cor (ROCHA; MOREIRA, 2007). O principal tipo de albinismo é o oculocutâneo (OCA),…

que vão acrescentar a mais melanina, nós podemos representar, portanto conforme a tabela que se apresenta abaixo. Herança Quantitativa: É um evento especial onde o fenótipo é condicionado por dois ou mais pares de alelos. Em cada um deles, há um alelo aditivo e outro indiferente ou não-aditivo. Cada alelo aditivo presente em um indivíduo determina o aumento da intensidade da expressão do fenótipo, não importando de qual par é esse alelo aditivo. Os alelos nãoaditivos não acrescentam nada…

de acromia, acromasia ou acromatose) é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina. O albinismo é um distúrbio de natureza genética em que há redução ou ausência congênita do pigmento melanina. Classificação do albinismo O albinismo é classificado em: • ocular – quando somente os olhos sofrem despigmentação; • parcial – o organismo produz…

- FSP email: kaioh.luizetti@hotmail.com INTRODUÇÃO O albinismo é uma doença de característica genética que induz a diminuição ou ausência da pigmentação de melanina, durante o desenvolvimento embrionário, as células precursoras de melanina (melanoblastos) migram para o topo neural da pele, os folículos capilares e a úvea dos olhos. Assim, são diretamente responsáveis pela característica da cor (ROCHA; MOREIRA, 2007). O principal tipo de albinismo é o oculocutâneo (OCA),…

A cor dos olhos é uma característica cuja herança é complexa (ou poligênica). A definição da coloração de nossos olhos é um processo complexo, que depende de uma combinação de fatores genéticos associados com as características do tecido fibroso e vasos sangüíneos presentes na íris (disco colorido que, como o diafragma de uma máquina fotográfica, controla a quantidade de luz que entra nos olhos através da abertura ou fechamento de seu orifício central). Fatores epigenéticos…