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drugs is emphasized. Keywords: chirality; chiral drugs; pharmaceutics. 1. INTRODUÇÃO Muito pouco têm-se falado no Brasil sobre a estereoquímica dos fármacos e sua importância na terapêutica. Segundo sua disposição espacial, como a existência de dois enantiômeros, um fármaco pode antagonizar a ação de seu estereoisômero, ou um dos enantiômeros pode apresentar um efeito terapêutico e o outro ser responsável por um efeito secundário, ou ainda os dois apresentarem a mesma atividade mas apenas um manifestar um dado efeito indesejável, dentre outras conseqüências não menos importantes. Enfim, o que se sabe é que estereoisômeros apresentam interesses terapêuticos diferentes por apresentarem, na grande maioria das vezes, perfis terapêuticos diferentes. Pode-se igualmente afirmar1 que, na grande maioria dos casos, os fármacos administrados sob a forma racêmica possuem características biológicas muito inferiores aos seus enantiômeros puros. O verapamil2 1 - importante fármaco amplamente utilizado como antagonista do Ca++ no tratamento da angina pectoris e em arritmias cardíacas - que é comercializado como uma mistura racêmica, é um bom exemplo para esta afirmativa. A atividade farmacológica do dexverapamil R (+) é diferente de seu enantiômero S (-), tanto em humanos quanto em animais. Também é relatado que o dexverapamil é menos tóxico que a mistura racêmica. aspectos, a novas técnicas na resolução de racematos, como a cromatografia quiral ou a própria síntese quiral. A…

(Stinson, 1992). Em decorrência, algumas empresas assumiram a decisão de desenvolver enantiômeros isolados. O autor considera que o desenvolvimento de medicamentos quirais pode vir a ter no futuro próximo um impacto semelhante ao desenvolvimento da Biotecnologia. Os avanços relativos à incorporação de medicamentos quirais no mercado são fundamentados na possibilidade de produzir quantidades industriais dos mesmos e nos problemas que se identificam nas misturas racêmicas, entre os quais…

QUÍMICA ORGÂNICA - ISOMERIA 1 1 ISOMERIA Quando uma mesma fórmula molecular serve para identificar várias substâncias diferentes, dizemos que estas substâncias são isômeras entre si. Como são substâncias diferentes, apresentam propriedades químicas e físicas também diferentes umas das outras. ISOMERISMO ISOMERIA CONSTITUCIONAL ESTEREOISÔMEROS ENANTIÔMEROS São imagens especulares não superponíveis. DISTEREISÔMEROS Isomeria Constitucional: Quando os isômeros são…

Os enantiômeros e a atividade óptica Sabe-se que as moléculas que não possuem pares de simetria se apresentam aos pares na natureza. Tratam-se de moléculas de enantiômeros, ou seja, moléculas de estereoisômeros não se superpõem uma à outra, somente com esta constatação conclui-se que enantiômeros são compostos diferentes. Os enantiômeros possuem muitas propriedades em comum, eles têm pontos de fusão e ebulição iguais e a mesma solubilidade em solventes comuns. Mas, existe uma…

Química Orgânica II Aula 6 Estereoquímica em reações químicas Bibliografia: Química Orgânica – M. G. Constantino – v. 2 – Cap. 2.1-2.4 Organic Chemistry – Clayden, Greeves, Warren, Wothers – Cap. 34 Química Orgânica – Vollhardt & Schore – 4 ed. Química Orgânica – Solomons & Fryhle – 8 ed. 1º semestre de 2010 1 Relação entre isômeros: Estereoquímica  dedica-se ao estudo das relações tridimensionais das moléculas orgânicas. 2 1. Estereoisomerismo Moléculas…

farmacêutica. Algumas delas são novidades completas, mas muitas são apenas enantiômeros puros obtidos de racematos que, hoje, são vendidas como genéricos. A indústria farmacêutica já está liberando no mercado produtos resultantes dos mais avançados centros de O que é uma molécula quiral? A palavra "quiral" se refere à alusão destas moléculas com as mãos (quiromancia, lembra?). Olhe para suas mãos: a direita e esquerda são muito similares, mas não são idênticas. Por mais que você se…

Mesquita de Souza RA- Danille Costa Ferreira RA- 9017432836 Josué Rodrigues de Paula RA- 8869414590 Lellis Pereira de Melo RA- 9894555166 Mariana Batista dos Santos RA- 2981568296 Atividades Práticas Supervisionadas [ATPS] Anápolis – GO 1º Semestre/2015 ANHANGUERA EDUCACIONAL FAA – Faculdade Anhanguera de Anápolis Curso: Farmácia Alinne Kelly Gonçalves RA- 2976561476 Antonio Henrique Ribeiro RA- 8831403328 Bruno Gilson Mesquita de Souza RA- Danille Costa Ferreira RA-…

lateralidade como um sistema vivo, reações químicas produzem uma mistura igual de ambas as formas e imagem especular. Como quase todas as teorias sobre a origem da vida presumem que aminoácidos e outras moléculas essenciais à vida estavam presentes antes dos organismos auto-reprodutíveis existirem, foi assumido que eles estavam presentes em iguais formas de imagem especular na sopa primordial. Porém, poderiam as formas de imagem especular destas moléculas realmente estarem presentes…

1 Compostos quirais na Natureza Como referido anteriormente, muitos compostos extraídos de matérias-primas naturais são quirais, podendo aparecer isoladamente (só um enantiómero) ou sob a forma de misturas racémicas. Por exemplo, o limoneno é constituído por dois enantiómeros, em que um deles tem odor a terebentina e pode ser isolado a partir dos frutos do abeto e o outro é o responsável pela fragrância característica das laranjas. A carvona é também utilizada como…

de Cadeia; c) Isomeria de posição; d) Isomeria de Compensação ou Metameria; e) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria. -Nem todos os grupos estão unidos ao mesmo centro -São moléculas muito diferentes tanto em suas propriedades físicas como químicas. ISOMERIA a) Isomeria de Função A diferença entre os isômeros está no grupo funcional. ISOMERIA b) Isomeria de Cadeia A diferença entre os isômeros está no tipo de cadeia carbônica. ISOMERIA c) Isomeria de Posição…