Contagem microbiologia em leite tipo c

feita a primeira diluição seriada da amostra a ser realizada, o qual para cada 1 ml da amostra deve ser utilizados 9 ml água peptonada. A principio deve-se flambar a pipeta, no bico de Bunsen, e retirar 1 ml do leite pasteurizado, flambar o tubo de ensaio e diluir a amostra em 9 ml de água peptonada, flambar novamente o tubo fechar e homogeinizar, obtendo o tubo 10-1, flambar o primeiro tubo de ensaio (10-1), retirar 1 ml da primeira diluição , flamba-lo novamente e fechar, flambar o tubo 10-2 e diluir a amostra da primeira diluição em mais 9 ml de água Peptonada, flambar, fechar e homogeneizar o tubo, flamba-lo novamente e retira 1 ml da diluição e flamba-lo, flambar o tubo 10-3 e diluir a amostra coletada na segunda diluição em 9ml de água Peptonada e flambar o tubo, finalizando a diluição seriada e originando-se 3 tubos de ensaio (10-1,10-2 e 10-3). Após o termino da diluição seriada, deve ser feito o Plaqueamento diferencial, o qual consiste na retirada de 0,1 ml de cada diluição para serem colocados em placas de Petri contendo o meio PCA, o qual deve ser feito em triplicata, ou seja, 3 placas de Petri para cada tipo de microrganismos. Para esta etapa deve-se flambar a pipeta e começar a coleta das dissoluções pela ordem inversa, do tubo 10-3 ao 10-1, indo sempre do mais diluído até o menos diluído, retirando 0,3 ml de cada tubo de ensaio. Para a analise do crescimento dos microrganismos foram utilizadas só as diluições 10-2 e 10-3. Inicialmente deve flambar a…