Acidos carboxilicos

Centro de Ciências e Tecnologia Departamento de Química Disciplina: Química Orgânica III Professor: Romulo Charles Nascimento Leite Substâncias Carboniladas I Ácidos Carboxílicos e seus Derivados cloreto de acila éster ácido carboxílico amida  Uma lig. dupla C=O.  É provavelmente o grupo funcional + importante das subts orgânicas. Grupo Carbonila  Subst. Carboniladas – possuem o grupo carbonila  São abundantes na natureza.  Muitas desempenham um importante papel nos processos biológicos: Hormônios, vitaminas, aminoácidos e drogas.  Grupo Acila – grupo carbonila está ligado a um grupo alquila ou arila. Grupos Acila 2  Reatividade: depende dos substituintes fortemente ligados ao grupo acila. Podem ser divididas em duas classes.  Classe I: grupo acila ligado a um át. (ou grupo de áts) q podem ser substituídos por outro grupo. • • • Ácidos Carboxílicos, Haletos de Acila, Anidridos de Ácido, • Ésteres Derivados de Ác. carboxílico • Amidas.  Todas contêm um grupo (—OH, —Cl, —Br, —0(CO)R, —OR, — NH2, — NHR ou — NR2) que pode ser substituído por um nucleófilo (Nu:-). 3 ácido carboxílico éster anidrido de ácido cloreto de acila brometo de acila amidas haletos de acila 4  Classe II: grupo acila ligado a um grupo que não pode ser facilmente substituído por outro grupo. • Aldeídos, e • Cetonas.  O—H e os grupos alquila ou arila (—R ou —Ar) não podem ser substituídos por um Nu:-. não pode ser…

EEL - Escola de Engenharia de Lorena Universidade de São Paulo Campus USP - Lorena Profª Drª Jayne Carlos de Souza Barboza e Professor Dr. Carlos Roberto de Oliveira Almeida 2006/2007 Química Orgânica II Por Profª Drª Jayne Carlos de Souza Barbosa (jayne@dequi.faenquil.br) e Prof. Dr. Carlos Roberto de Oliveira Almeida (croa@dequi.faenquil.br) Digitação e Edição Darcisa Miguel (darcisa@bol.com.br) e Gerson P. dos Santos (oldfriend@itelefonica.com.br) Diagramação, Edição de…

EEL - Escola de Engenharia de Lorena Universidade de São Paulo Campus USP - Lorena Profª Drª Jayne Carlos de Souza Barboza e Professor Dr. Carlos Roberto de Oliveira Almeida 2006/2007 Química Orgânica II Por Profª Drª Jayne Carlos de Souza Barbosa (jayne@dequi.faenquil.br) e Prof. Dr. Carlos Roberto de Oliveira Almeida (croa@dequi.faenquil.br) Digitação e Edição Darcisa Miguel (darcisa@bol.com.br) e Gerson P. dos Santos (oldfriend@itelefonica.com.br)…

1  Explique como pode ser sintetizado o propanoato de butila. O C C C C N + O C O piridina C C N C C O O anidrido propanóico C C C O O C C O C C + N C C O O O C C + C N O H C C C C C C O H O O C N+ C C C O H C C C O C + C C C C O C C O C C propanoato de butila C C + C C C C C C …

Configuração relativa 8- Configuração absoluta - Configuração absoluta na representação de Fischer 9- Estereoquímica de reações - Reação no carbono assimétrico - Reação em carbono não-assimétrico 10- Resolução de racematos HALETOS DE ALQUILA/ARILA 12345- Nomenclatura e exemplos Propriedades físicas Métodos de obtenção Propriedades químicas Aplicações dos haletos 5 ÁLCOOIS 12345- Nomenclatura, classificação e exemplos Propriedades físicas Métodos de obtenção Propriedades químicas…

um hidrogênio pelo grupo nitro, formando o nitrobenzeno (Esquema 7). O nitrobenzeno tem um odor considerado agradável e por causa disso é muito usado em graxas de sapatos, polidores de pisos, solventes para tintas e para o tratamento de couros utilizados em vestuários. Sua maior aplicação é como matéria-prima para a síntese da anilina. Esquema 7: nitração do benzeno Funções orgânicas Halogenadas A substituição de um ou mais hidrogênios de um composto orgânico por halogênio (F,…

Orgânica 83 Cl CH3CHCH3 AlCl3 CH3CHCH3 AlCl4 CH3CHCH3 AlCl4 Um par de elétrons do anel aromático ataca o carbocátion, formando uma ligação CXC e produzindo um novo intermediário carbocátion. FIGURA 16.7 MECANISMO: A reação de alquilação de Friedel–Crafts. O eletrófilo é um carbocátion gerado pelo catalisador AlCl3 que auxilia na dissociação do haleto de alquila. CH3 CHCH3 H AlCl4 A perda de um próton origina o produto neutro da substituição alquílica. © 1984 John…