Proposta de tratamento para amiotrofia espinal progressiva tipo i

FACULDADE NOME DO ALUNO PROPOSTA DE TRATAMENTO PARA AMIOTROFIA ESPINAL PROGRESSIVA TIPO I SÃO PAULO 2011 NOME DO ALUNO PROPOSTA DE TRATAMENTO PARA AMIOTROFIA ESPINAL PROGRESSIVA TIPO I Monografia apresentada como requisito para obtenção de (descrever) Orientador: NOME SÃO PAULO 2011 RESUMO A atrofia espinhal progressiva (AEP) do tipo I (doença de Werdnig-Hoffmann) é uma doença neuromuscular degenerativa de herança autossômica recessiva, caracterizada pela atrofia e fraqueza muscular. Manifesta-se precocemente no período pré-natal, por redução dos movimentos fetais, ao nascimento ou antes dos seis meses de vida em que a criança apresenta hipotonia grave generalizada, ausência da movimentação, evoluindo com comprometimento respiratório e motor. O objetivo do presente estudo é propor tratamentos fisioterapêuticos que contribuam para a prevenção e tratamento dos sinais e sintomas da AEP, acarretando uma maior e melhor sobrevida aos pacientes. Foi realizada a revisão bibliográfica e foram selecionados trabalhos que descrevem propostas de tratatmentos fisioterapêuticos para AEP do tipo I, bem como propostas terapêuticas para outras doenças infantis, buscando-se estabelecer um paralelo entre os tratamentos utilizados nessas…

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, da Universidade de São Paulo. A revisão bibliográfica foi efetuada através do Medline e do periódico Neuromuscular Disorders, publicação oficial da World Muscle Society. Síntese dos dados: nas crianças, a maior parte destas afecções é geneticamente determinada, sendo as mais comuns a distrofia muscular progressiva ligada ao sexo, de Duchenne, a amiotrofia espinal infantil, a distrofia muscular congênita, a distrofia miotônica de Steinert, e…

neuromuscular disorders as well as between those and the main causes of secondary muscular hypotonia due to central nervous system or systemic disturbances is based on the clinical experience acquired along the last 12 years in following-up children with Neuromuscular Disorders attended at the outpatient Service of Neuromuscular Disorders at the Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. In addition, it is based on Medline and on the review of the…

ESTUDO DE CASO - Siringomielia Introdução: Siringomielia, consiste num distúrbio da medula espinal, frequentemente na cervical e torácica, com evolução progressiva. Há formação de cavitações (cisto ou siringue) que se expande continuamente, podendo ou não comunicar com o canal medular. A sua extensão poderá partir da cervical e pode chegar até á dilatação lombo sagrada ou cone medular. Na siringomielia, a cavidade que se desenvolve nas áreas centrais da medula espinal não apresenta…

afetam o trato córticoespinal (trato piramidal) na medula espinal, o cerebelo e as vias espinocerebelares também têm sido incluídas dentre as DNMs devido ao importante comprometimento motor que acarretam. Podemos dividir, de modo didático, as principais patologias que fazem parte das DNMs em: 1- Cerebelo e Vias Cerebelares Ataxias Hereditárias (ataxia de Friedreich e doença de Machado-Joseph) 2- NMS e Trato Córticoespinal Esclerose Lateral Amiotrófica Paraparesia Espástica…

o mundo.A classificação que se segue, foi apresentada no boletim da EAMDA de Março de 1992, e compreende as doenças musculares em que haja perda de força e/ou atrofias. Envolve assim, doenças que afectam os núcleos motores dos nervos cranianos e células dos cornos anteriores da medula espinal, as raízes e nervos espinais, os nervos periféricos, a placa motora e os músculos. ao todo são mais de 100 entidades.Acreditamos que esta classificação será útil a todos os que se interessam por…

musculares a estimativa de tempo de vida do paciente em cada uma das doenças. Por que os pacientes são acometidos por essas desordens. DOENÇAS NEUROMUSCULARES As doenças neuromusculares são desordens hereditárias ou adquiridas que afeta a unidade motora: corpo do neurônio motor, plexos e raízes nervosas, nervo periférico, placa mioneural e tecido muscular. Doenças que afetam o trato cortiço espinal (trato piramidal) o cerebelo e as vias…

da atrofia muscular progressiva, que dedicou ao seu professor Virchow. Iniciou as suas observações, em 1850, no âmbito da ataxia. Fazia recolhas de histórias clínicas pormenorizadas e exames físicos com extrema precisão, discutindo os casos dos doentes com os colegas [6]. Gradualmente descobriu que estes doentes não sofriam de uma ataxia do aparelho locomotor, já descrita por Duchenne, mas sim de uma nova forma de ataxia clássica, tendo apresentado estes dados pela primeira vez num …

da atrofia muscular progressiva, que dedicou ao seu professor Virchow. Iniciou as suas observações, em 1850, no âmbito da ataxia. Fazia recolhas de histórias clínicas pormenorizadas e exames físicos com extrema precisão, discutindo os casos dos doentes com os colegas [6]. Gradualmente descobriu que estes doentes não sofriam de uma ataxia do aparelho locomotor, já descrita por Duchenne, mas sim de uma nova forma de ataxia clássica, tendo apresentado estes dados pela primeira vez num …

passou por vários procedimentos até obter este nome, tendo vários colaboradores em sua descoberta, deu-se inicio com um famoso Anatomista e Cirurgião Britânico Charles Bell, que correlacionou raízes nervosas com os movimentos, em 1830 descreveu uma mulher com paralisia progressiva dos membros e da língua. Em um estudo anatomopatológico descobriu-se que a porção anterior á medula encontrava-se amolecida, com preservação apenas da porção posterior. Após isto, em 1869, François Aran,…