Doenças geneticaa

aEritroblastose Fetal A eritroblastose fetal, também denominada doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade Rh ou doença hemolítica do recém-nascido, surge quando uma mãe Rh- que já tenha gestado um filho Rh+ (ou que já tenha entrado em contato com sangue Rh+, durante uma transfusão sanguínea inadequada) dá à luz uma criança com sangue Rh+. Após o primeiro parto, ou da acidental transfusão, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do concepto e produz anticorpos contra os antígenos existentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Posteriormente a segunda gestação, esses anticorpos podem transpor a placenta e causar hemólise do sangue do segundo filho. Esta reação nem sempre acontece e é menos comum quando o feto apresentar antígenos A ou B e a mãe não os possuir. pós o nascimento, ocorrer no organismo do recém-nascido uma intensa destruição de hemácias, o que resultará em uma anemia profunda, além de uma icterícia adquirida, em resposta ao acúmulo de bilirrubina, sintetizada no fígado a partir de hemoglobina das hemácias destruídas. Como conseqüência da anemia, são produzidas e liberadas na corrente sanguínea hemácias imaturas, denominadas eritroblastos, sendo oriundo daí o nome da afecção. Essa condição de incompatibilidade pode levar à morte da mãe ou do concepto, além de também representar umaimportante causa de incapacidade prolongada, como danos cerebrais e insuficiência hepática. Quando o grau de sensibilização da mãe é pequeno, os…

Turma: DOENÇAS HEREDITÁRIAS Aluna: Sumário INTRODUÇÃO 3 DOENÇAS HEREDITÁRIAS 4 DOENÇAS POLIGÊNICAS (HEREDITÁRIAS): 4 DOENÇAS MONOGÊNICAS; 4 DOENÇAS CROMOSSÔMICAS: 4 HIPERTENSÃO ARTERIAL 5 DOENÇA DE ALZHEIMER 6 DIABETES MELLITUS 6 VÁRIOS TIPOS DE…

Doença de Huntington A doença de Huntington (DH) é uma doença hereditária degenerativa do cérebro que afecta 5 a 8 entre cada 100.000 pessoas na Europa. Trata-se de uma doença baptizada com o nome do médico George Huntington, de Long Island, Nova Iorque, Estados Unidos da América, que a descreveu pela primeira vez em 1872. Inicialmente esta doença ficou conhecida como "Coreia de Huntington", passando posteriormente a ser denominada de doença de Huntington, uma vez que "Coreia" (palavra…

Doenças Hemorrágicas Coagulopátias congênitas e Adquiridas Introdução • As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clinicas, sendo caracterizada por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionada a doenças hematológicas ou condições sistêmicas. Avaliação Laboratorial • Pelo menos cinco testes laboratoriais devem ser inicialmente realizados em pacientes com suspeita de doenças hemorrágicas: •…

Introdução O trabalho abrange o tema: Doenças Hereditárias, as quais são citadas e esclarecidas a cada subtítulo deste. As doenças genéticas caracterizadas por transmitir de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se podem ou não manifestar-se em algum momento de suas vidas. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade, se um pai e uma mãe tem problemas em um dos seus cromossomos,…

Doença Hereditária As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. As doenças hereditárias podem ser divididas em três grupos: • Doenças Monogênicas ou Mendelianas: são produzidas pela alteração ou mutação na sequência de DNA de um único…

1º Leucemia A leucemia é um câncer que atinge os leucócitos produzidos pela medula óssea. É uma doença que se caracteriza pelo acúmulo de leucócitos anormais na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção de hemácias, leucócitos e plaquetas. Essas células anormais, chamadas de células leucêmicas ou células cancerosas, podem invadir outros órgãos, como fígado, baço, linfonodos, rins e cérebro. A leucemia é classificada de acordo com o tipo de leucócitos que afetam, e por isso são…

determinação do sexo; já o morando segue o sistema ZW. Organismos que não tem sistema de determinação do sexo Os organismos monóicos (hermafroditas) não apresentam qualquer sistema de determinação cromossômica ou genética de sexo. Todos os indivíduos da espécie têm, basicamente, o mesmo cariótipo. Esse é o caso da maioria das plantas e de animais como minhocas, caramujos e caracóis. Herança de genes localizados no cromossomo X Herança ligada ao sexo em drosófila Em…

01. (MACK) No heredograma abaixo, os indivíduos marcados são daltônicos. A respeito desse heredograma, é correto afirmar que: a) 1 é daltônico. b) Todos os meninos filhos do casal 4X5 serão daltônicos. c) Se a mulher 6 se casar com um homem normal, todos os seus filhos de sexo masculino serão normais. d) O casal 4X5 não tem de probabilidade de ter uma filha normal. e) A mulher 2 é heterozigota para o gene do daltonismo. 02. (UESPI) O daltonismo é uma condição genética que impede…

Doenças Hereditárias Introdução Doenças hereditárias são conhecidas por ter a classificação de passar de pai para filho e assim todas as pessoas que tiverem o mesmo DNA genético, há diversos tipos de doenças que são causados pela hereditariedade e também por outros fatores, algumas doenças hereditárias são constantemente confundidas com doenças congênitas e doenças genéticas que são completamente diferentes e não dependem da boa saúde de seus antepassados, são doenças causadas…