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introdução
Dengue é causada por quatro sorotipos diferentes de dengue vírus. Os vírus , os membros do gênero Flavivirus , circulam em regiões tropicais e subtropicais do mundo e são transmitidas aos seres humanos por mosquitos , principalmente o Aedes aegypti e Aedes albopictus
[ 1,2]. Dada a distribuição geográfica desses vetores, aproximadamente 2,5 bilhões de pessoas estão em risco de infecção [3] .
Durante a década de 1990 , até 100 milhões de pessoas por ano foram infectados com metade até um milhão de desenvolvimento de dengue hemorrágica febre ( FHD) [1] . Apesar dos esforços , incluindo o controle do mosquito e melhoria da gestão clínica, contribuíram para reduzir a dengue fardo , esta doença continua a ser um importante problema de saúde pública na Ásia e nas Américas [4]. Nenhuma vacina licenciada está disponível para evitar esta doença, mas vários candidatos estão sendo desenvolvidos
[5 ], incluindo um que tenha entrado na fase 3 de desenvolvimento clínico
[6 ] . Modelos matemáticos de transmissão da dengue pode , neste contexto, informar sobre o potencial impacto da vacinação [7] .
A dinâmica de transmissão da dengue tem gerado uma série de interesse científico , em parte , porque a exposição principal de uma serotipo é pensado para alterar o curso da secundária , heteroserotypic infecções . O primeiro modelo matemático de dengue transmissão, concebido por Fischer e Halstead [8 ] , e mais
As análises efectuadas , desde que têm incidido sobre o efeito de interacções imunológicas entre infecções heterotípicos sobre dinâmica da doença . Os tipos de interacção considerados incluem proteção cruzada e cross- acessório. Proteção cruzada , que diminui o risco de que uma pessoa exposta a uma dengue sorotipo torna-se infectado por outro sorotipo [ 9-13 ] , é de curta duração e fornecido pelo título elevado , neutralizante heterotípica
Os anticorpos que se ligam ao envelope viral (E) proteína [14 ] .
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