V19n2 ArtIntHosp

NASCER E CRESCER

revista do hospital de crianças maria pia ano 2010, vol XIX, n.º 2

Algoneurodistrofia
Uma Entidade a Reconhecer
Susana Castanhinha1, Vanessa Mendonça1, Clara Vieira2, Cristina Miguel3, Maria José Vieira3 e Sónia Carvalho2

RESUMO
A algoneurodistrofia é uma doença rara e subdiagnosticada, cujo diagnóstico é clínico e assenta nos sintomas típicos de dor neuropática, pseudoparalisia, tumefacção e sinais vasomotores e autonómicos num membro na ausência de lesão nervosa identificável. Em idade pediátrica apresenta geralmente um prognóstico favorável, sendo essencial o diagnóstico e a intervenção terapêutica multidisciplinar precoces para evitar sequelas ou evolução para a cronicidade.
Os autores descrevem o caso de uma adolescente de 11 anos com algoneurodistrofia com evolução clínica favorável após diagnóstico e tratamento precoces. Pretendem com este caso alertar para a importância da sua identificação precoce, fazendo uma breve revisão desta entidade nosológica.
Palavras-chave: algoneurodistrofia, síndrome da dor regional complexa, dor neuropática, pseudoparalisia

Nascer e Crescer 2010; 19(2): 91-4

INTRODUÇÃO
A algoneurodistrofia, também conhecida como Síndrome da Dor Regional Complexa tipo I, Distrofia Simpática
Reflexa ou Atrofia de Sudeck, é uma doença rara que se caracteriza por dor neuropática, pseudoparalisia, tumefacção, sinais vasomotores e autonómicos num membro, na ausência de lesão nervosa identificada. __________
1

Serviço de Pediatria, CH Médio Ave, Unidade de Famalicão

Trata-se de uma entidade clínica descrita pela primeira vez em 1864 pelos médicos Mitchell, Moorehouse and
Keen, durante a Guerra Civil Americana(1) e classificada em 1994 como Síndrome da Dor Regional Complexa (SDRC) tipo
I pela International Association for the
Study of Pain (IASP)(2). Diferencia-se da
SDRC tipo II, também chamada causalgia, por esta ocorrer, geralmente, após lesão nervosa.
No entanto, os critérios de diagnóstico ainda não são universalmente