Tradu O Renata

Exossomos que transportam antígenos de micobactérias pode proteger ratinhos contra infecção de Mycobacterium tuberculosis.
Introdução: Atualmente, mais de 2 bilhões de pessoas foram infectadas com o Mycobacterium tuberculosis e cerca de 5-10% daqueles infectados vontade desenvolver tuberculose ativa (TB) doença durante sua vida. Em 2011, havia uma estimativa de 8,7 milhões de novos casos de tuberculose (13% co -infectados com HIV) e entre os cerca de 1,5 milhão de indivíduos que morreram de tuberculose, 430 000 eram HIV positivo [1]. Em 1921, a vacina contra o Mycobacterium bovis BCG, desenvolvida por Albert Calmette e Camille Gu'erin, foi usado pela primeira vez em humanos [2, 3].
Atualmente, M. bovis BCG foi administrado a mais de 4.000 milhões pessoas e continua a ser a única vacina anti-TB licenciados em todo o mundo [4]. Vacinação BCG rotina envolve a administração intradérmica BCG para lactentes logo após o nascimento e foi encontrado para proteger parcialmente contra algumas formas de infância de TB, como a tuberculose meningite e tuberculose militar [1, 5]. No entanto, um número de estudos demonstraram que a eficácia da BCG, contra a tuberculose diminui ao longo do tempo e oferece pouca ou nenhuma proteção contra pulmonar TB em adolescentes e adultos [6]. Além disso, de acordo com o OMS recomendação, a vacina BCG não deve ser administrado a Crianças infectadas com HIV devido a um elevado risco de infecção disseminada [7, 8]. Portanto, um romance, seguro e vacina eficaz contra TB para os indivíduos HIV-negativos e HIV-positivos é urgente necessário. Para pré-exposição, duas abordagens principais estão sendo atualmente avaliada [6, 9]. A primeira abordagem envolve a geração modificado micobactérias que seria mais eficaz do que a BCG com presente exemplos incluindo VPM 1002, rBCG30 e MIP [6]. A segunda abordagem baseia-se no desenvolvimento de uma vacina "prime-boost" estratégia que consiste em uma vacina BCG primária em recém-nascidos e uma vacina de