sintese da aspirina

Curso: Licenciatura em Química
Disciplina: Química Orgânica Experimental I
Docente: Daniela Séfora

SÍNTESE DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASPIRINA)

Discentes:

Junho - 2015
Porto Seguro- Bahia
1. APRESENTAÇÃO
Este relatório descreve as atividades desenvolvidas por xxxxxxxxxxx no curso de licenciatura em química do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Bahia, Campus Porto Seguro, no âmbito da disciplina 96-QOE-2 Química Orgânica Experimental II, ministrada pela Prof. Daniela Séfora.

Porto Seguro, 15 de junho de 2015.

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2. INTRODUÇÃO
A aspirina foi o medicamento mais revolucionário da história da farmácia. O ácido salicílico, vindo da casca do salgueiro, foi isolado pela primeira vez em 1828, pelo francês Henry Leroux e pelo italiano Raffaele Piria, farmacêutico e químico, respectivamente.
Em 1899 a empresa farmacêutica alemã Bayer sintetizou ácido salicílico com o anidrido e produziu o ácido acetilsalicílico, a aspirina. A aspirina foi o primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia e o primeiro a ser vendido em tabletes. Mais conhecido como AAS, é um fármaco utilizado como analgésico e anti-inflamatório. Puro é um pó cristalino muito pouco solúvel em água porém muito solúvel em álcool.
Possui algumas contraindicações como em casos de suspeita de dengue, úlcera, gastrite hemofilia entre outros. Seus principais efeitos colaterais incluem dores abdominais, náuseas e irritação gastrointestinal [1].
A aspirina que é o medicamento mais consumido no mundo, usado como analgésico, é derivado do AAS mostrando um exemplo popular da importância do ácido.
Para se sintetizar o AAS deve-se tratar o ácido salicílico com anidrido acético em meio ácido, que atuará como catalizador da reação. Utiliza-se filtração a vácuo e recristalização no processo, com o intuito de obter uma