Segurança no trabalho

Herança do sexo
São 46 cromossomos na espécie Humana ou 23 pares homólogos. Para formar o novo individuo o pai entra com 23 e a mãe com 23.
A determinação do sexo se dá com a participação dos cromossomos sexuais, masculino
XY (Heterozigoto) e feminino XX (Homozigoto).
Quem determina o sexo do filho é o homem, pois, possui cromossomos diferentes X e Y e a mulher só pode entrar com o X.
Mas quem passa de fato o material genético ligado ao sexo do filho homem é a mãe através do cromossomo X.
Homem|Mulher|Filhos|
Genótipo|Genótipo|sexo|
22A + X|22A + X|44A + XX = filha ♀|
22A + Y|22A + X|44A + XY = filho ♂|

Padrões de herança diferentes em homens e mulheres
Maria Graciete Carramate Lopes*
Especial para a Página 3 Pedagogia & Comunicação
Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas - e são chamados de autossomos. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, e que foi denominado Y.

Todos os gametas (óvulos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozóides) que apresentam o cromossomo X e outros, que apresentam o cromossomo Y. Por isso dizemos que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.

Embora não sejam totalmente homólogos, os cromossomos X e Y possuem pequenas regiões homólogas nas pontas, o que garante, num indivíduo do sexo masculino, o emparelhamento dos dois cromossomos e sua distribuição normal para as células filhas na primeira divisão da meiose.

Entretanto, o fato de apresentarem regiões sem homologia tem implicações na herança de algumas características. Os genes localizados na região do cromossomo X,