Resultados e discussão da pratida de organica separação de substancias

Resultados e discussão
Apresentação dos resultados :
As medidas a seguir foram feitas na balança analítica antes de se misturá-los em solução etérea:
Tabela1: Referências as massas das substancias em várias ocasiões Massa referente a(ao) | Ácido Benzóico | Naftaleno(1) | Β-Naftol | Substância antes da mistura | 1,0121 g | 1,0027 g | 1,0010 g | Recipiente que irá abrigar a substancia(1) | 1,0719 g | 55,9128 g | 1,0734 g | Recipiente + Substancia(1) | 1,6186 g | 57,7135 g | 2,0736 g |
(1)Para o naftaleno foi usado um erlenmeyer ao invés de um papel de filtro como recipiente
A massa da substancia depois do processo foi feita baseada na tabela 1, pela subtração dos valores da linha 3 com os da linha 2 (MassaRecipiente + Substancia- MassaRecipiente que irá abrigar a substancia)e é feita a comparação entre a massa inserida no sistema com a massa resultante .
Tabela2:Referente a massa da substância antes e depois do processo | Ácido Benzóico | Naftaleno | Β-Naftol | Substância antes da mistura | 1,0121 g | 1,0027 g | 1,0010 g | Massa da substância depois do processo | 0,5467 g | 1,8007 g | 1,002 g |

--Rendimento para o Ácido benzóico:
Rend%Ac.Benzoico=0,5467 g1,0121 g=54,01%
--Rendimento para o Naftaleno:
Rend%Naftaleno=1,8007 g1,0027 g=179,58%
--Rendimento para o β-Naftol:
Rend%Beta-Naftol=1,0020 g1,0010 g=100,09%

O processo ocorre Segundo o esquema abaixo:
Figura 1:http://www.chem.siu.edu/chem341/c341lectures/c341extraction.pdf Observa-se que para a extração do ácido benzoico é adicionada a solução de bicarbonato de sódio 10% ,que faz com que o ácido benzóico se transforme em benzoato de sódio,que por sua vez é muito solúvel em água. Logo em seguida é feito que o benzoato de sódio volte a ser ácido benzóico assim insolúvel em água. Um rendimento baixo (54,01%)para o ácido benzoico é devido ao fato de que durante a colocação do material do erlenmeyer no funil de decantação foi notada uma perda de massa no funil e também pelo