Quimica Organica II - Oxidação de Allcoois

Curso de Farmácia 3º semestre

Pratica 3- Oxidações de Álcool

Professores: Daniela Zacharias Cypriano e Suzete Lenze Caminada

Realizado por:
Bianca Maria Pimentel Lopes de Moraes RA: 11412772
Natalia Kimberly da Silva RA: 11411429
Leticia Simioni RA: 11411521
Luana Varanda RA:11412097
Teresa Helena da Silva RA:11413130
Andresa Ramalho

1. Introdução:
Os reagentes geralmente mais útil para a oxidação 1 º e 2 álcoois são derivados do ácido crômico.. Dois agentes oxidantes tais Jones reagente (solução de dicromato de sódio em ácido sulfúrico aquoso) e Clorocromatopiridínio, C 5 H 5 NH (+) CrO 3 Cl (-), comumente denominado pela sigla PCC e utilizado em solução de cloreto de metileno..Em cada caso, um éster cromato do substrato álcool é acreditado para ser um intermediário, que sofre uma eliminação E2-como o produto da carbonila.. O estado de oxidação do carbono aumenta por 2, enquanto o crómio diminui em 3 (que é reduzida). Desde reagentes cromato é um vermelho-alaranjado cor escura (VI estado de oxidação) e compostos de crómio III são normalmente verde, o andamento dessas oxidações é facilmente observado. Na verdade, esta é a transformação química em que o teste de bafômetro se baseia. As equações a seguir ilustram algumas oxidações de álcoois, utilizando os dois reagentes aqui definido. Ambos os reagentes efeito da oxidação do 2 º-álcoois em cetonas, mas o resultado de 1 º oxidações álcool é diferente. A oxidação com o reagente PCC 1 º