preparação do cloreto de hexaamincobalto

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Química Inorgânica II Experimental
Curso: Química
Profa. Márcia Cordeiro
Preparação do cloreto de hexamincobalto (III)
1. Introdução
Na síntese ou preparação de compostos de coordenação várias técnicas são utilizadas partindo-se de haletos metálicos, carbonilas metálicas etc. dependendo da proposta de síntese a ser executada.
Compostos de metais de transição em vários estados de oxidação podem ser adquiridos comercialmente.
Entretanto, é possível processar reações de oxi-redução nos reagentes metálicos alterando a natureza do produto final quanto ao estado de oxidação do metal e número de ligantes coordenados, ou seja, modificando o número de coordenação. Um agente oxidante muito comum é a água oxigenada (H2O2) que pode atuar como oxidante ou como redutor, quando reage com oxidantes muito fortes.
A natureza do ligante bem como do centro metálico é fundamental nas reações de substituição em compostos de coordenação. Segundo a TCC (Teoria do Campo Cristalino), a natureza da ligação entre o ligante e o metal é eletrostática de maneira que a estabilidade destes compostos é inerente a (i) força do ligante (série espectroquímica), (ii) ao estado de oxidação do metal, (iii) ao número de ligantes e (iv) à série de transição a que pertence o metal. Os sítios básicos dos ligantes, ou seja, o par de elétrons livres, formarão ligações com o metal levando consequentemente a um número de coordenação específico e, associado a ele, uma geometria. Em compostos de geometria octaédrica, dependendo dos parâmetros mencionados acima, dois tipos de simetria octaédrica são possíveis, campo forte e campo fraco.
O mecanismo para reações de complexação envolve a fomação de compostos intermediários com geometria singular em relação ao reagente de partida e ao produto de reação. O estudo do mecanismo de uma reação de complexação bem como a caracterização de um complexo requer métodos espectroscópicos como a Ressonância Magnética Nuclear de 199Sn, 195Pt, 13C, 1H,