Portifolio de cardiologia fisioterapia

Nome: Camila Soares Barros Trindade

Matrícula: 1008080
ANÁLISE DE TEXTO CIENTÍFICO
TÍTULO: Efeitos da fisioterapia respiratória na Distrofia Muscular de Duchene - Relato de Caso
AUTOR (ES): Ana Paula Fraga Melo e Fabiane Alves de Carvalho
DISPONÍVEL EM: http://www.revistaneurociencias.com.br/inpress/513%20rc%20inpress.pdf

RESUMO
Introdução:
A Distrofia Muscular tipo Duchenne (DMD) é comum, apresenta um padrão de herança recessiva ligado ao cromossomo X, responsável pela síntese da proteí­na distrofina, a qual está ausente por conta da deleção, ou encontra-se defeituosa, devido à falha de síntese do RNA mensageiro, afetando apenas crianças do sexo masculino. A confirmação da DMD pode ser realizada atra­vés do exame do ácido desoxiribonucléico (DNA), ní­veis elevados de creatinofosfoquinase (CK), ausência de distrofina na biopsia muscular ou presença de uma de­leção do gene distrofina do braço curto do cromossomo X, esta ausência resulta em degeneração lenta do tecido neuromuscular e em redução na qualidade e no tempo de vida dos indivíduos. Não existe terapêutica curativa atual para a do­ença, embora o uso de esteróides pode alterar o seu cur­so natural, uma melhora na força muscular foi demons­trada durante os primeiros três meses de seu uso, bem como prolongamento da deambulação independente mesmo sem acompanhamento fisioterapêutico, a fisioterapia respiratória é indicada com o ob­jetivo de prevenir as complicações pulmonares e melho­rar a qualidade de vida no doente portador de DMD.

Materiais e Método:
Estudo de caso desenvolvido na Clínica Escola de Fisioterapia do Centro Universitário de Anápolis - GO, no período de fevereiro a junho de 2009. O paciente do sexo masculino, 9 anos de ida­de, foi triado por meio de consulta aos dados clínicos do serviço de reabilitação, apresentando diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, na biopsia muscular, ausência da proteína distrofina e característica de ele­vações de