Pesquisa

Medicamentos de administração parenteral nas unidades neonatais do HU-USP
Apresentação
Este manual foi desenvolvido para prover informações a fim de garantir a qualidade no preparo e a segurança na administração de medicamentos parenterais nas unidades de internação neonatais. Nele são encontrados:
a) Apresentação dos medicamentos mais utilizados;
b) Solução e volume empregados para a reconstituição, bem como concentração da solução reconstituída;
c) Solução e volume recomendados para a diluição;
d) Necessidade de fotoproteção;
e) Tempo de infusão;
f) Observações em caso de restrição hídrica, compatibilidade em “Y” com outros medicamentos e Nutrição
Parenteral (NP).
As informações nele contidas foram obtidas de literatura atualizada e servem de subsídio para a tomada de decisões, no entanto devem ser empregadas com cautela e de forma sempre crítica, ou seja, não substituem o julgamento profissional.
Em caso de dúvidas, o farmacêutico deverá ser consultado.
Instruções Gerais
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA n.º 45, de 12 de março de 2003, publicada no D.O.U. de
13/03/2003, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização das Soluções Parenterais (SP) em
Serviços de Saúde, capítulo 3, itens 3.1.2 e 3.1.3, deve haver procedimentos escritos que orientem o preparo das SP nos

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Elaborado por: Farm. Sandra C. Brassica
Revisado por: Farm. Altamir B. Sousa/ Karine Dal Paz

Data: 26/07/2012

Medicamentos de administração parenteral nas unidades neonatais do HU-USP serviços de saúde, sendo que o farmacêutico é o responsável pelo estabelecimento de tais procedimentos, no que se refere às etapas de fracionamento, diluição ou adição de outros medicamentos.
Quanto à administração de Nutrição Parenteral (NP) é necessário ressaltar que conforme o capítulo 5, item 5.6.5, da Portaria 272/98 do Ministério da Saúde, de 08 de abril de 1998, publicada no D.O.U. em 23/04/98, que fixa os requisitos mínimos exigidos