organocloradosrevusao

2.0 Revisão Bibliográfica

2.1 Organoclorados

Organoclorados são compostos de carbono, hidrogênio e cloro que não ocorrem naturalmente no ambiente (Casaret, 2001; LaDou, 2004).
Foram substâncias amplamente utilizadas como defensivos agrícolas até a década de 1970, quando a maioria deles foi proibida por fazerem parte do grupo de POPs (Jandacek et al., 2007; Nass e Francisco, 2002).
São compostos que, em função da estrutura molecular clorada, apresentam alta lipossolubilidade e, conseqüentemente, grande capacidade de bioacumulação e persistência nos tecidos (ATDSR, 1999).
Os inseticidas organoclorados podem ser classicados estruturalmente em cinco tipos: hexaclorooctahidronaftalenos (aldrin, dieldrin e endrin), canfenos clorados (endossulfan, clordano, heptaclor, toxafeno), difeniletanoclorados (DDT, DDD, docofol e metoxiclor), cicldienos e hexaclorociclohexano. (Mendes, R. , 2007).
Todos os organoclorados podem ter absorção respiratória, digestiva e dérmica e sua principal via de eliminação é a biliar.
A ação molecular dos organoclorados ocorre principalmente na bomba de sódio e potássio, com conseqüente modificação do fluxo desses íons (Oga, 2009).
2.1.1 Hexaclorociclohexano (HCH)

O HCH é um composto altamente solúvel em lipídeos que pode ser absorvido pelo trato digestivo, respiratório e cutâneo e sua principal via de excreção é a biliar (Oga, 2008; Lange et al., 1981). É exatamente essa liposolubilidade que, ao gerar depósitos lipídicos dessa substância nos organismos dos animais, produz o processo de magnificação trófica e conseqüente persistência ambiental desse composto (Bentabol & Jodral, 1995; Naso et al., 2004). O HCH possui diversos isômeros, dentre os quais se destaca o lindano, por sua ação inseticida (ATSDR, 2004).
Os principais efeitos tóxicos do hexaclorociclohexano para animais estão evidenciados no Quadro 1 (ATSDR, 2005):
Principais efeitos do HCH por sistema Mecanismo de ação Efeito / População
Nervoso Ativação dos