Nomenclatura

Nomenclatura para hidrocarbonetos
1 carbono:
CH3 – (metil(a))
2 carbonos:
CH3 – CH2 – (etil)
3 carbonos:
CH3 – CH2 – CH2 – (n-propil)
4 carbonos:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – (n-butil)
CH3 – CH2 – CH – (sec butil)
|
CH3
5 carbonos:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – (n-pentil)
CH3 – CH – CH2 – CH2 – (iso-pentil)
|
CH3
Alquenilas
São radicais monovalentes derivados de alcenos (alquenos).
São eles:
2 carbonos:
CH2 = CH – (etenil ou vinil)
3 carbonos:
CH2 = C – (iso-propenil ou iso-alil)
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CH3
CH2 = CH – CH2 – (propenil ou alil)
Radicais cíclicos
São radicais cuja valência livre encontra-se num carbono pertencente a um ciclo saturado.
São eles:

Radicais arilas
A valência livre encontra-se num carbono pertencente a um núcleo aromático. São eles:

Nomeclatura dos Hidrocarbonetos
Como é grande a variedade de formação dos hidrocarbonetos, precisamos de um método lógico para dar nome a eles.
A nomeclatura oficial dos compostos orgânicos segue as regras elaboradas pela IUPAC. Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três fragmentos:
Prefixo + intermediário + sufixo
O prefixo,parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula.
De acordo com o número de átomos de carbono, sabemos qual o prefixo iremos utilizar:
1 átomo de carbono met 2 átomos de carbono et 3 átomos de carbono prop 4 átomos de carbono but 5 átomos de carbono pent 6 átomos de carbono hex 7 átomos de carbono hept 8 átomos de carbono oct 9 átomos de carbono non 10 átomos de carbono dec O intermédiário indica que tipo de ligação há entre os átomos: ligação simples an ligação dupla en ligação tripla in O sufixo , parte final da palavra, indica que o composto é um hidrocarboneto.

Todas as moléculas de hidrocarbonetos terminam em o.

Vejamos alguns exemplos.

a)- H3C-CH3
Prefixo para 2 átomos de carbono et Ligação simples entre os átomos an Por ser um hidrocarboneto