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Disciplina Psicofarmacologia II_ Prof Fernanda Quaresma de Arajo Antidepressivos A descoberta no final da dcada de 50 de drogas antidepressivas e sua utilizao na prtica clnica trouxe um avano importante no tratamento e no entendimento de possveis mecanismos subjacentes aos transtornos depressivos. Apesar dos avanos na pesquisa no dispomos de uma explicao completa e adequada do funcionamento dos antidepressivos, e assim servimo-nos de hipteses para entender seu mecanismo de ao. Antidepressivos com estruturas qumicas diferentes possuem em comum a capacidade de aumentar agudamente a disponibilidade sinptica de um ou mais neurotransmissores, atravs da ao em diversos receptores e enzimas especficos. So vrios os fatores que contribuem para a etiologia da depresso emocional e, entre eles, destaca-se cada vez mais a importncia da bioqumica cerebral. Os antidepressivos podem ser classificados de acordo com a estrutura qumica ou as propriedades farmacolgicas. A estrutura cclica (anis benznicos) caracteriza os antidepressivos heterocclicos (tricclicos e tetracclicos).O efeito antidepressivo se deve a um aumento da disponibilidade de neurotransmissores no SNC, notadamente da serotonina (5-HT), da noradrenalina ou norepinefrina (NE) e da dopamina (DA). Ao bloquearem receptores 5HT2 (da serotonina) os antidepressivos tambm funcionam como antienxaqueca. O aumento de neurotransmissores na fenda sinptica se d atravs do bloqueio da recaptao da NE e da 5HT no neurnio pr-sinptico ou ainda, atravs da inibio da Monoaminaoxidase (MAO) que a enzima responsvel pela inativao destes neurotransmissores. Ser, portanto, nos sistemas noradrenrgico e no serotoninrgico do Sistema Lmbico o local de ao das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos depressivos. Pode-se dividir os