MRKH uma sindrome andrógina

relato de caso

Síndrome de Mayer-Rokitansky-KusterHauser (SMRKH): relato de caso
Syndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH): case report
Renata Reis Santos1, Taiza de Brito Barbosa1, Paula Soares Martins Vieira1, Lorena Queiroz Dumont1,
André Luis Canuto2

RESUMO
Relata-se o caso clínico de paciente feminino, 46 anos de idade, que procurou, há 21 anos, atendimento médico, após várias tentativas frustradas de engravidar. Não havia levado em consideração que sua menarca não tinha acontecido, o que ocorreu talvez à sua pouca informação. Trata-se da síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. A obtenção do diagnóstico exigiu intensa propedêutica, como ultrassonografia abdominal total e pélvica endovaginal, laparotomia exploradora e urografia excretora. Não há consenso quanto ao melhor acesso terapêutico. A paciente não foi submetida a qualquer das formas terapêuticas.

1
Acadêmicas do 11º Período do Curso de Medicina da
Faculdade de Medicina de Barbacena.
Barbacena, MG – Brasil.
2
Professor do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Barbacena.
Barbacena, MG – Brasil.

Palavras-chave: Útero/anormalidades; Ductos Paramesonéfricos/anormalidades;
Síndrome.
ABSTRACT
We report a case of female patient, 46 years old, who began to seek medical attention at age 25, after several failed attempts to become pregnant. Still did not take into account that her menarche had not occurred. This fact is perhaps due to little information about the patient. This is the syndrome of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Obtaining the required extensive diagnostic workup, as USG total abdominal + pelvic endovaginal, laparotomy and intravenous urography. Currently there is no consensus on the best therapeutic access. The patient was not subjected to any form of treatment.
Key words: Uterus /abnormalities; Mullerian Ducts/abnormalities; Syndrome.

introdução
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) consiste na