Microbiologia

1. INTRODUÇÃO :

Bactérias *Seres unicelulares , exceto actinomycetos
*Material genético não envolto por membrana nuclear
*Apresentam diversas formas celulares
*Podem apresentar arranjos : pares , cadeias
*Parede celular formada por carboidratos
*Complexo peptideoglicano
*Reprodução por fissão binaria
*Podem apresentar motilidade
*Grande diversidade nutricional

2. OBJETIVOS :
- IDENTIFICAR OS DIVERSOS LOCAIS ONDE HÁ PRESENÇA DE MICRORGANISMOS E DIFERENCIAR QUAIS OS AMBIENTES CONTAMINADOS. - VISUALIZAR AS BACTÉRIAS COM COLORAÇÃO DIRETA OU POSITIVA.

MATERIAIS E MÉTODOS:
IDENTIFICAÇÃO DOS MICRORGANISMOS
MATERIAIS:
* placas com ágar nutriente
* canetas para identificação das placas
* tubos com salina estéril
* swab estéril
PROCEDIMENTOS:
- Foi dada uma placa com ágar nutriente para cada grupo. -Que deveria ser dividida em três quadrantes com canetas que os identificassem. -Podiam escolher três lugares para serem coletados e a escolha foi: caneta, mão e chave.
- Depois proceder à coleta com os seguintes materiais um swab estéril e um tubo com salina estéril.
-O swap tinha que ser aberto com muito cuidado para não contamina-lo. -O próximo passo era colocar o swab dentro do tubo com salina que facilita a coleta.
- Com isso esfregar o swap nos locais escolhidos, mas, tudo com muito cuidado para não perfurar as placas rolando suavemente sobre o local marcado.
-Cada quadrante teria que utilizar um swab e depois de usado guarda-lo de volta no seu plástico
- Depois do procedimento repetido nos três locais eles foram incubados por 48 horas a 37ºC para visualiza-las.
Materiais:
* Lâminas limpas * Bico de Bunsen * Corante safranina * Microscópio * Óleo de imersão * Salina estéril * Alça bacteriológica
PROCEDIMENTOS:
- Depois de 48 horas as placas com os materiais coletados foram retiradas para começar a visualização dos microrganismos. - O primeiro