Material Genético
Modificação na sequência dos nucleotídeos do ADN de um gene. É também conhecida por mutação gênica. O gene onde ocorre a mutação denomina-se gene ou alelo mutante.
A sequência do ADN pode ser alterada de várias maneiras: inserção (acrescento de, pelo menos, um nucleotídeo), substituição (troca de um nucleotídeo por outro) e delecção (ou remoção, quando há a perda de um nucleotídeo).
As mutações genéticas podem ocasionar alterações na leitura do código genético durante a fase da translação da síntese proteica. Geralmente altera-se a ordem dos aminoácidos que constituem uma proteína, o que pode afetar ou não o funcionamento.
A mutação e suas consequências: Se a alteração na sequencia de aminoácidos na proteína não afetar o funcionamento da molécula e não prejudicar o organismo, de modo geral ela passa despercebida, é indiferente.
Outras vezes, a alteração leva a um favorecimento. Imagine, por exemplo, que uma certa célula do seu intestino passe a produzir uma enzima chama da celulase, capaz de digerir a celulose dos vegetais que você come, provavelmente a mutação que levou a esse erro será vantajosa para você, que poderá eventualmente até alimentar-se de papel picado.
Muitas vezes, porém, a mutação pode ser prejudicial. Na anemia falciforme, a substituição do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina, em uma das cadeias de hemoglobina, conduza a uma alteração na forma da proteína toda. Essa alteração muda o formato do glóbulo vermelho, que passa a ser incapaz de transportar oxigênio. Outra consequência, grave, é que hemácias com formato de foice grudam umas nas outras nos capilares sanguíneos, o que pode provocar obstruções no trajeto para os tecidos. As causas das mutações:De maneira geral, as mutações ocorrem como consequência de erro no processo de duplicação do DNA. Acontecem em uma baixíssima freqüência. Muitas delas, inclusive, são corrigidas por mecanismos especiais, como, por exemplo, a ação do gene p53 que evita a