Lábio leporino

LÁBIO LEPORINO

As Fissuras lábio-palatais são malformações congênitas de lábio e /ou de palato (céu da boca), sendo as mais frequentes entre as alterações craniofaciais. Caracterizam-se por fendas parciais ou completas do lábio superior, uni ou bilaterais sempre de posição paramediana. Essas aberturas resultam do desenvolvimento incompleto do lábio e/ou do palato, enquanto o bebê está se formando entre a 4° e 12° semana de gestação.
O lábio e o céu da boca desenvolvem-se separadamente durante os três primeiros meses de gestação. Nas fissuras mais comuns o lado esquerdo e o direito do lábio não se juntam, ficando uma linha vertical aberta. A mesma situação pode acontecer com o céu da boca. Em casos mais raros pode haver duas fissuras no palato, uma do lado direito e outra do lado esquerdo.

A frequência dessa anomalia é de 1 em 1000 nascidos vivos no mundo, no Brasil há referência de que a cada 650 crianças nascidas uma é portadora da anomalia, dois terços dos portadores do defeito são do sexo masculino e a incidência é maior na etnia amarela (1,7 em 1000 nascimentos) e menor na negra (0,4 em 1000 nascimentos). Estas variações entre etnias se mantêm mesmo quando as pessoas se deslocam para regiões diferentes.
O lábio leporino também pode estar associado a outras malformações, como o pé torto congênito, defeitos vertebrais e polidactilia (alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou pés). Ainda pode estar presente em outras síndromes complexas graves, como a trissomia 13 em mais da metade dos casos.
Alguns casos são explicados por pré-disposição genética, ou seja, por pessoas da família já possuírem o problema. No entanto, na maior parte dos casos não há ocorrência na família e a ciência busca fatores ambientais que podem explicar a manifestação do problema.
Além do problema estético, seus portadores apresentam distúrbios funcionais, de alimentação e fonação, transtornos psicológicos e de comunicação. Dependendo da fissura, se atingir o