Ligações Gênicas

LIGAÇÃO GÊNICA
(3ª LEI DA GENÉTICA)
Introdução:
.2ª Lei: Mendel estudou 7 caracteres em ervilha que quando analisados 2 a 2 segregavam independentemente; da autofecundação de duploheterozigotos ou do cruzamento teste com os mesmos resultavam descendências que se distribuíam em classes fenotípicas bem definidas
(9 : 3 : 3 : 1 ou 1 : 1 : 1 : 1)
.Porém, quando se estudou um 8º caráter em ervilha obtiveram-se em F2 proporções diferentes das esperadas:
P:
F1:

Lisa com gavinha x
(RRGG)

Rugosa sem gavinha
(rrgg)

Lisa com gavinha
(RrGg)
⊗

F2: Lisa com gavinha
448
Lisa sem gavinha
7
recombinantes
Rugosa com gavinha 5
Rugosa sem gavinha 140

Parentais

LIGAÇÃO GÊNICA

.Os resultados de F2 não se ajustam a qualquer das relações fenotípicas estudadas até agora; há um excesso dos tipos parentais e uma escassez de recombinantes, sugerindo não estar havendo segregação independente. .Se tais genes não estão em cromossomos diferentes (não segregam independente/) admite-se que estejam localizados no mesmo cromossomo: desta forma, os mesmos transmitiram-se juntos, já que o cromossomo é a unidade que se transmite.
. Este fenômeno nada tem de surpreendente. Os organismos têm milhares de genes e apenas alguns pares de cromossomos. É lógico se admitir então, que muitos genes estejam localizados num mesmo cromossomo

LIGAÇÃO GÊNICA
. Essa tendência de genes que estão no mesmo cromossomo permanecerem juntos foi denominada por MORGAN (1910) de
LIGAÇÃO (linkage). Ela pode ser completa (absoluta) ou incompleta
(parcial). No primeiro caso os genes estão muito próximos no cromossomo e sempre aparecem juntos, nunca apresentando recombinações (crossing-over). No segundo, eles se separam algumas vezes, mostrando novas combinações (recombinantes).
. A maneira usada pelos geneticistas para indicar que ocorre ligação é a notação fracionária. colocando no numerador os genes que estão num mesmo cromossomo e no denominador os que estão no